作為全球最先進的醫(yī)療器械設計與制造技術Medtech系列展覽會的中國站，第十三屆Medtec中國展將于2017年9月20-22日在上海世博展覽館升級呈現(xiàn)。2017Medtec中國展同期將繼續(xù)秉承“專業(yè)的態(tài)度，權威的嘉賓、豐富的議題”的辦會宗旨為觀眾呈現(xiàn)一系列精彩的會議活動。會議報名火熱進行中，了解詳情或者會議報名請點擊。

 

 

備受法規(guī)/質量/技術工程師關注的“創(chuàng)新技術論壇和法規(guī)峰會2017”將繼續(xù)圍繞“法規(guī)、質量、技術”3大主題內容展開研討。一直座無虛席的法規(guī)峰會A“中國醫(yī)療器械法規(guī)更新與應對”邀請到了上海市食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心首席評審員錢虹講解醫(yī)療器械產業(yè)現(xiàn)狀和主要法規(guī)的更新舉措；法規(guī)峰會B“醫(yī)療器械外貿形勢分析和海外市場準入策略”攜手中國醫(yī)藥保健品進出口商會聯(lián)合舉辦，副秘書長兼醫(yī)療器械部主任蔡天智將為大家講解醫(yī)療器械進出口的整體形勢匯總和主要外貿形勢分析。歐美法規(guī)與測試論壇繼續(xù)由全球領先的醫(yī)療器械檢測和咨詢機構NAMSA的專家們主講，分析歐美法規(guī)的最新變革和實施進展。

 

 

今年1月，由美國，澳大利亞，巴西，加拿大，日本五國的監(jiān)管機構加入的“醫(yī)療器械單一審核程序(Medical Device Single Audit Program (MDSAP))”項目正式實施，通過參與MDSAP試點項目，可借助單一審核進入多元市場。目前美國食品藥品管理局尚未對外大范圍講解該項目，但是作為FDA重點關注和支持項目，今年的“創(chuàng)新技術論壇和法規(guī)峰會2017”質量專場獨家邀請到美FDA駐華辦公室助理主任薩頓，為大家現(xiàn)場講解MDSAP及QMS提升等問題，現(xiàn)場設置FDA咨詢臺，F(xiàn)DA官員將現(xiàn)場答疑。

2016Medtec現(xiàn)場資料圖

 

 

第六屆植入介入醫(yī)療器械中國峰會今年再度登場，為大家?guī)�來有關于介入類醫(yī)療器械的進口替代化進程和主要產品發(fā)展，天然高分子骨植入材料、金屬3D打印材料、骨缺損修復材料在骨科植入領域的應用和發(fā)展，以及生物可降解冠脈支架的研發(fā)、應用及進程。Medtec在2012年召開的“藥物傳輸產品”會議，針對重要的給藥材料與加工技術進行研討，得到了熱烈的反響。今年的技術論壇B藥械組合產品技術與發(fā)展，將保留相關的精華內容，并針對整個藥械組合產品進行進一步的技術討論。來自中國食品藥品檢定研究院生物材料和組織工程室馮曉明主任，將在該前沿領域為大家?guī)��?B>藥械組合產品的安全性評價等精彩演講。

 

 

2016年首次推出的“先進制造論壇”廣受好評，今年Medtec繼續(xù)攜手ASQ美國質量學會為大家分享制造過程中的質量控制與管理，探討如何運用供應商管理的質量信息系統(tǒng)、如何從設計、制造和檢驗角度實行全生命周期質量管理與控制，BFR非接觸測量鎳鈦合金器械絕對火焰溫度測試中新技術的新可行性如何等，為RA/QA/QC工程師該如何應對發(fā)展迅速的質量體系要求出謀劃策。

 

此外， Medtec中國展也將集合自身優(yōu)勢，保留往屆熱門主題 “醫(yī)療器械設計”，并全新打造“醫(yī)療器械包裝與滅菌技術”、“醫(yī)用塑料加工技術與產品創(chuàng)新”和“醫(yī)療電子”三個會議，探討其中的設計理念、制造技術與發(fā)展趨勢。

2016Medtec現(xiàn)場資料圖

 

Medtec中國展將繼續(xù)打造關于海外市場分析報告、新技術演講和質量專區(qū)等在內的多場免費會議論壇和活動，也包括西門子工業(yè)軟件的技術講堂，與觀眾分享醫(yī)療器械企業(yè)數字化、智能化實踐；上海微創(chuàng)醫(yī)療舉辦的供應商交流采購大會，為前來參加展會的行業(yè)人士提供豐富的資訊分享和信息服務。