中國藥品質量安全與創新技術發展論壇通知
中國藥品質量安全與創新技術發展論壇
China drug quality safety and Innovation Technology Development Forum
2016年3月29日 | 北京 亦莊生物醫藥園
中國藥品質量安全與創新技術發展論壇暨新技術、新產品展邀請函
各有關單位
2015年版《中國藥典》即將于10月實施，其中藥品微生物檢驗控制體系與國際通行標準全面接軌，對藥品檢測機構及企業QC實驗室規劃建設、質量管理、技術能力與檢驗控制理念等均提出了新的要求。為進一步提高我國藥品質量檢驗水平，促進醫藥產業持續健康發展，推動藥物分析與藥品檢驗技術在藥品監督、質量控制中的應用，進一步增強藥品分析檢測技術創新和服務水平。
中國藥品質量安全與創新技術發展論壇，將宣傳貫徹我國藥品安全相關法規政策及新技術標準，搭建藥品安全新技術應用交流平臺。本屆大會將邀請致力于制藥領域中最先進的儀器設備廠商出席并參展，展品范圍涉及藥物分析儀器、檢測設備、實驗室技術、生命科學儀器、潔凈設備與材料、信息化技術等應用領域，屆時將有化學制藥、生物制藥、生化制藥、中藥制藥等主要企業觀眾參觀學習。
論壇圍繞“保障藥品安全、提高技術創新”主題展開。論壇將邀請藥品各監督管理部門領導和藥物分析與藥品檢驗領域的著名學者做大會報告，并按不同專業分設專題論壇，以方便不同專業人員和分析儀器工程師、分析儀器生產企業代表交流與互動。我們將努力把本屆論壇與展覽會辦成高質量、高水平的學術盛會。 有關論壇更多信息，請登錄：www.gtyaoanhui.com 或致電010-58443759
會議時間：2016年3月29日-30日
會議地點：北京 亦莊生物醫藥園
會議咨詢：010-58443776 中國藥品質量安全與創新技術
手 機：15311659150 發展論壇組委會
聯 系 人：魏老師
【組織機構】
1、主辦單位：中國藥品質量安全與創新技術發展論壇組委會
1、主辦單位：中國藥品質量安全與創新技術發展論壇組委會
2、承辦單位：北京國通凱信科技有限公司
3、支持單位：衛生部國家食品藥品監督管理局 國家藥典委員會 亦莊生物 醫藥產業聯盟 中國食品藥品檢定研究院、總后衛生部藥品儀器檢驗所
4、支持媒體：
4、支持媒體：
【時間】2016年3月29日-30日
【地點】北京 亦莊生物醫藥園
【形式】大會主題報告、分會場技術報告、新技術與產品展示；
【預計規模】 600人
【展品范圍】
1. 藥品質量分析儀器、生化儀器、實驗室設備；
2. 藥品微生物快速檢測儀器及試劑；
3. 藥物金屬異物檢測設備與技術；
4. 制藥工程解決方案、驗證技術；
5. 制藥用水水質分析、檢測儀器；
6. 潔凈室設備和材料、消毒及殺菌解決方案與技術；
7. 生命科學與生物技術產品；
8. 包裝、貼簽、噴碼、防偽技術；
9. 質量管理系統與信息化產品；
10.工廠衛生標準檢測等儀器設備；
【參展程序】
1、貴單位欲報名參展，請向組委會索取“參展申請表”并認真填寫加蓋公章傳真或郵寄至組委會，參展申請被接受后組委會將通過傳真或郵寄方式確認申請。
2、申請展位在5個工作日內將參展費用50％（訂金）或全款匯至組委會指定帳號，余款于2016年3月1日前付清。逾期不確認參展資格，展位按“先申請，先付款，先分配”的原則安排。
3、參展商在匯出各項費用后，請將銀行匯款底單復印后傳真至組委會。
4、開會前1個月下達“參展手冊”（內含：參展通知書、酒店接待、展品運輸須知等）
【參展與費用】
1、參展費用： 2m×3m =6㎡ 12000 RMB
統一配置：三面隔板（高度250cm,可用高度246cm)、一塊楣板（標注公司logo與名稱）、地毯、兩盞射燈、一張洽談桌、兩把椅子、220V電源插座一個。
提供：(1).會刊中刊登整版彩色廣告與300字左右公司介紹；
(2).提供3套會議餐券及茶歇。
優惠政策：春節前簽約付款，可享10%優惠。
2、專家演講贊助：參展商演講另需10000元/RMB,非參展商演講20000元/RMB;
3、會議手提袋贊助：10000元/RMB
4、會議用筆贊助商：8000元/RMB
5、會議用本贊助商：8000元/RMB
6、代表證與掛繩贊助商：10000元/RMB
7、會刊彩色廣告刊登：成型規格210mm×285mm 2000元/頁；會刊封面封底另議；
8、宣傳資料與禮品發放：隨會議手提袋發放至所有參會者，參會者每人一份，費用2000元/RMB
9、會場大型噴繪：4.5m×2.5m,由贊助商設計，全面直接的在會場內宣傳推廣，3000元/RMB
10、其他贊助：另有冠名贊助、茶歇贊助、新產品發布、專項培訓班，禮品等贊助項目，如有計劃，請進一步聯系組委會協商，謝謝。
【觀眾領域】
1、各級藥品質量監督管理部門；
2、藥品檢驗所（院）和口岸藥品檢驗所的有關研究人員；
3、各制藥企業和新藥研究機構的研發人員；
4、各藥品生產企業董事長，總經理及質量管理負責人，技術、生產、分析檢測、質量標準等部門專業技術人員,電商管理負責人，新藥研發CRO實驗室人員；
5、各藥品安全檢測儀器設備研發生產、代理商；各高等院校、科研院所、醫療機構等相關專業人員。
6、各地方醫藥行業協會、醫藥質量管理協會等機構領導。
【聯系方式】
組委會秘書處：
聯系人： 魏老師 手機：15311659150
電 話： 010-58443776 傳真：010-58443759
郵 箱：3167269035@qq.com QQ咨詢 3167269035
論壇日程安排
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2016年3月29日 | |
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3月28日 |
09:00-21:00 |
參會代表報到,展商布展 |
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3月29日上午
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全體大會 藥品行業發展戰略思考 | |
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7:30-9:00 |
參會代表報到 | |
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8:50-9:00 |
開幕式 ：衛生部領導負責人講話 | |
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9:00-9:30 |
加快醫藥產業創新與發展 | |
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9:30-10:00 |
改革政策趨向與醫藥企業戰略路徑選擇 | |
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10:00-10:30 |
中場休息，參觀展覽 | |
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10:30-11:00 |
2015年醫藥行業經濟運行分析與2016年展望； | |
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11:00-11:30 |
醫保支付價改革研判，對醫藥企業帶來的影響 | |
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11:30-12:00 |
深化改革、促進藥品行業創新與健康發展 | |
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自助午餐 | ||
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3月29日下午
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專題論壇一 技術創新與藥品安全 | |
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13:30-14:00 |
藥品安全監管部門如何推動科技創新，推進藥品安全監管能力現代化建設 | |
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14:00-14:30 |
醫藥企業生產技術創新發展模式 | |
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14:30-15:00 |
RFID 藥品溯源管理系統新技術解決方案 | |
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15:00-15:15 |
中場休息，參觀展覽 | |
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15:15-15:45 |
藥物研發與生產過程中質量控制創新技術 | |
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15:45-16:15 |
藥品包裝檢測新技術的應用與解決方案 | |
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16:15-16:45 |
創新管理經營模式，提升藥品質量安全 | |
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16:45-17:15 |
如何透過信息化手段提升質量管理效率 | |
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3月29日下午
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專題論壇二 藥物分析與質量控制 | |
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13:30-14:00 |
當前藥品質量安全標準、法規政策解讀 | |
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14:00-14:30 |
藥物分析新技術與質量控制 | |
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14:30-15:00 |
薄層色譜新技術在中藥藥物分析方面的應用 | |
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15:00-15:15 |
中場休息，參觀展覽 | |
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15:15-15:45 |
化學藥品中有關物質的研究和質量控制 | |
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15:45-16:15 |
質量風險評估在GMP活動中的應用 | |
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16:15-16:45 |
藥品安全快速檢測、診斷、分析新技術應用 | |
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16:45-17:15 |
QbD理念在藥品研發、生產、質量控制檢測過程中的應用 | |
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3月29下午
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專題論壇三 微生物檢測新技術 | |
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13:30-14:00 |
2015新版藥典中藥品微生物限度標準修訂解析； | |
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14:00-14:30 |
自動化檢測設備鑒定藥品中污染微生物的探討 | |
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14:30-15:00 |
制藥用水系統微生物檢測與驗證； | |
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15:00-15:15 |
中場休息，參觀展覽 | |
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15:15-15:45 |
藥品生產過程中的微生物控制技術與實踐； | |
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15:45-16:15 |
實驗室環境監控技術與應用； | |
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16:15-16:45 |
藥品微生物實驗室質量管理； | |
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16:45-17:15 |
藥品中微生物及生物毒素的無菌檢測與風險控制技術； | |
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2016年3月30日 | |
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3月30上午
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專題論壇四 互聯網＋藥品安全 | |
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09:00-09:30 |
互聯網思維與藥企新格局； | |
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09:30-10:00 |
信息化建設在藥企質量安全管理的應用； | |
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10:00-10:30 |
藥品快檢數據庫網絡平臺建設及使用； | |
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10:30-10:45 |
中場休息，參觀展覽 | |
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10:45-11:15 |
醫藥電商野蠻成長，醫藥工業該做些什么； | |
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11:15-11:45 |
電商使C端與B端的完美結合，傳統企業怎么辦； | |
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11:45-12:15 |
互聯網思維與醫藥電商的商業本質 | |
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12:15-12:45 |
醫藥電商新政出臺，處方藥解禁后的電商思路； | |
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2016年3月30日 | |
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3月30上午
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專題論壇五 制藥工程與潔凈技術 | |
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09:00-09:30 |
潔凈室風險評估及質量控制管理 | |
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09:30-10:00 |
新版GMP認證監管現狀與現場檢查重點 | |
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10:00-10:30 |
新工廠建設過程中的新版GMP 實施要點 | |
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10:30-10:45 |
中場休息，參觀展覽 | |
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10:45-11:15 |
無菌制藥工藝設計及風險控制 | |
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11:15-11:45 |
液體泄漏檢測技術的創新以及在潔凈室領域的應用 | |
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11:45-12:15 |
歐美第三方審計常見問題 | |
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12:15-12:45 |
新一代藥廠無菌生產環境塵埃粒子和浮游菌動態監測方法 | |
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2016年3月30日 | |
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3月30上午
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專題論壇六 生物制藥與藥物研發 | |
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09:00-09:30 |
中國生物醫藥產業的發展與機遇 | |
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09:30-10:00 |
質譜技術在蛋白質和多肽藥物研究中的新進展 | |
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10:00-10:30 |
生物制藥設備和分離純化技術 | |
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10:30-10:45 |
中場休息，參觀展覽 | |
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10:45-11:15 |
生物藥質量控制與藥品安全風險監控 | |
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11:15-11:45 |
中國創新藥物研發的戰略方向與實例討論 | |
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11:45-12:15 |
生物制品的無菌生產及GMP 微生物控制要點 | |
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12:15-12:45 |
干細胞與組織工程技術在新藥開發中的應用 | |
注：論壇具體日程安排以實際為準。
附件：
參展回執表.doc
參展回執表.doc
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