上海之江生物埃博拉病毒檢測試劑盒榮獲首家CFDA批準
之江生物埃博拉病毒檢測試劑盒榮獲首家CFDA批準
中國藥監局(CFDA)今日批準了上海之江生物科技股份有限公司研發的埃博拉病毒檢測試劑盒，該產品與美國FDA目前批準的試劑盒都采用同樣的熒光PCR技術。
目前全球埃博拉病毒感染人數已經超過1.5萬人，死亡逾5千人。雖然國內尚未出現臨床病例，但國家相關部門高度重視，該產品的批準為國內有效預防埃博拉病毒做好了技術儲備。
之江生物研發的該產品，乃全球首個獲得歐盟CE認證的埃博拉檢測試劑盒，同時也是國內目前唯一獲WHO邀請驗證的該類產品。
作為一支奮斗在分子診斷這個專業領域的精英部隊，之江生物站在世界科技前沿，未雨綢繆，已潛心研發出三百多種檢測試劑，并活躍于各種燃眉疫情戰斗中，包括2013年人感染禽流感H7N9疫情、2009年H1N1疫情、2008年手足口病和2003年非典。立足于分子診斷產業，著眼世界，把分子診斷產品做精做全并籍全自動設備提升客戶體驗，成為全球分子診斷產品領導者乃之江生物奮斗的目標。
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