由CPhI Conferences主辦的第四屆中國仿制藥峰會2014將于2014年3月27-28日在上海復旦世紀皇冠假日酒店隆重召開。此次峰會將著力打造“仿制藥一致性評價專題”，總結2013年的工作經(jīng)驗并對2014年的審評進行展望和規(guī)劃。醫(yī)藥行業(yè)的領軍人物將齊聚于此，對2014年仿制藥市場和法規(guī)進行全面解讀，探討一致性評價政策的落實，為藥企提供一致性評價的應對策略。本屆演講嘉賓來自行業(yè)兩大領域：法規(guī)和技術市場。

 

法律法規(guī)方面，中國藥品生物制品檢定所的原常務副所長金少鴻先生，將帶來 “仿制藥一致性評價”帶來的機遇與挑戰(zhàn)“的主題演講；來自西安楊森的注冊事務資深總監(jiān)李衛(wèi)平將領銜探討“如何看待仿制藥一致性評價”話題，上海市食品藥品檢驗所謝沐風主任將現(xiàn)場解讀“仿制藥一致性評價”的最新進展和應對策略。

 

技術市場方面，意大利NTC Pharma總經(jīng)理Mr. Nicola Travierso，將給來賓帶來仿制藥市場概覽和未來發(fā)展趨勢預估。

 

印度REVA Pharma總經(jīng)理Mr Gurpreet Sandhu，他將圍繞外包戰(zhàn)略的發(fā)展趨勢，以及中國和印度市場的重要地位進行深入探討。

 

天士力控股集團創(chuàng)新投資及國際部總經(jīng)理韓厲玲博士的演講主題為“通過戰(zhàn)略合作與投資并購，實現(xiàn)后來居上”。

而來自上海喜恩醫(yī)藥科技有限公司的徐學明總經(jīng)理將在大會第二天上午為大家?guī)�來“低分子肝素類品種仿制淺析”這一演講主題，上海喜恩醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司自成立以來，一直專注于低分子肝素品種的研究開發(fā)。通過不斷探索和努力，建立了可以完全產(chǎn)業(yè)化的低分子肝素技術平臺，并在此技術平臺上，先后開發(fā)出依諾肝素鈉、達肝素鈉等在內(nèi)所有低分子肝素。

 

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2014年第四屆仿制藥峰會（Nextgen 2014）屬于CPhI全球系列會議，云集了國內(nèi)外一流藥企和著名專家學者，旨在幫助您解讀最新法律法規(guī)，提升仿制藥生產(chǎn)質(zhì)量，在市場中搶占先機。

 

 

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