提到神經退行性疾病，大家都知道這是跟錯誤折疊蛋白有關。這種疾病到現在為止還是未有成熟的早期診斷方法。然而，引致這些神經退行性疾病的錯誤折疊蛋白成為了早期診斷方法的檢測熱點。蛋白錯誤折疊擴增實驗就是常用的檢測手段!

蛋白錯誤折疊擴增實驗需要在超強振蕩模式下做超長動力學實驗，在BMG Labtech 多功能酶標儀內完成長達幾天持續震蕩、熒光定量以及孵育。這也意味著一次實驗只有一塊微孔板的通量。如果需要增加通量，通常的做法是增加檢測儀器數量，但是這個方法是否是最佳的解決方案呢？

總部位于舊金山的生物標志物檢測公司Amprion給出了他們的解決方案。Amprion公司使用獨有的蛋白錯誤折疊循環擴增（Protein Misfolding Cyclic Amplification, PMCA）技術，檢測腦脊液和血漿中的α-突觸核蛋白水平來早期診斷帕金森病。他們通過方法優化已經把一次檢測時間從3周縮短到了1周。但是還有一個限制就是分析儀一周只能分析一塊微孔板通量的限制。為了解決這個問題，他們另辟蹊徑，選擇了Hudson Robotics公司為他們整合了一套自動化蛋白錯誤折疊循環擴增分析系統，僅需要一臺BMG Labtech多功能酶標儀，一個PlateCrane EX機械臂，一臺孵育振蕩器，就將檢測通量提高了7倍！

在這套自動化蛋白錯誤折疊循環擴增分析系統中，原本在BMG Labtech 多功能酶標儀內完成高速震蕩和孵育轉為在酶標儀外進行，PlateCrane EX機械臂負責在定義的時間內將微孔板轉移到震蕩孵育器孵育或者酶標儀內進行熒光定量。因此，在30分鐘一個檢測循環的時間內，PlateCrane EX系統可以安排7塊微孔板在酶標儀內進行2個不同增益值的熒光測量。這樣循環測量持續6天完成一次分析。6天后，PlateCrane EX機械臂可以慢下來方便Amprion公司的科學家更換整批微孔板，而不需要停下這套系統。用這種方式他們已經連續做了90天的蛋白錯誤折疊循環擴增分析。

Amprion在研究過程中發現有很多系統也能完成微孔板的轉移，但是適合他們做蛋白錯誤折疊循環擴增的特別需求才是最重要的。PlateCrane EX系統有多個和BMG 多功能酶標儀以及孵育震蕩器整合的成功案例，Hudson Robotic公司能高效的幫助客戶實現他們特別的實驗需求，這也是Amprion公司選擇Hudson Robotics的原因。

這套使用 CSF 和 α-突觸核蛋白輔助診斷帕金森病的系統近期獲美國 FDA（美國食品和藥物管理局）評為“突破性檢測系統”。Amprion 正與 美國FDA 密切合作，以快速追蹤α-突觸核蛋白 PMCA 測試的開發，并希望相關的審查最終會獲得批準。
 

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