商圖云課堂|大咖談如何加速新冠藥物的篩選與評價

瀏覽次數：4322　發布日期：2020-3-12　來源：本站　本站原創，轉載請注明出處

經過全國人民將近兩個多月的鏖戰，新冠疫情在國內的情況漸趨穩定，然而全球形勢依舊嚴峻，尋找到治療藥物依舊是這場抗議攻堅戰中關注的核心，中藥、西藥，老藥、新藥，AI藥篩等新技術、新平臺不斷發力，以期盡快發現或開發出萬望所歸的“特效藥”。

針對大家頗為關注的抗新冠病毒藥物的研發現狀，今日19:00-20:30（3月12日，周四），商圖云課堂-BioCon Talks第五期特邀5位專家代表，從抗新冠病毒藥物發現與評價的產學研等視角進行探討分析，將為您帶來——“剖析抗新冠病毒新藥的發現與評價”的主題研討，為您深度剖析如何加快新冠藥物開發的思考與實踐經驗。

本期看點

1.新冠病毒的免疫學機理與基因組特征帶給藥物發現哪些啟示？
2.對于目前已經開展的新冠治療試用藥物的初步評價如何？對新藥開發有哪些啟示？
3.抗病毒藥物（包括蛋白酶抑制劑和RNA聚合酶抑制劑等）研發有哪些進展？有哪些亟待解決的挑戰？
4.如何快速篩選抗新冠藥物？可以用到哪些模型？
5.目前新冠藥物的動物有效性評價有哪些進展與突破？
6.新冠治療藥物及預防性疫苗的安全性評價需要注意哪些問題？

活動議程

1.嘉賓介紹
2.《迅速響應抗擊疫情：創新多肽吸入劑ACV200的研發》
薛彤彤，四川科倫博泰CEO兼科倫藥物研究院副院長
3.圓桌討論：如何加速抗新冠病毒新藥的發現與評價
主持人：免疫學教授、資深學者
馬璟，上海臨港集團南橋科技城生物醫藥產業發展首席顧問、國家上海新藥安全評價研究中心前主任
秦川，中國醫學科學院醫學實驗動物研究所所長
薛彤彤，四川科倫博泰CEO兼科倫藥物研究院副院長
張發明，中美華世通生物醫藥董事長兼CEO （按姓氏拼音排序）
4.Q&A 答疑

重磅嘉賓

主持人：免疫學教授、資深學者
討論嘉賓：

馬璟，上海臨港集團南橋科技城生物醫藥產業發展首席顧問
資深新藥毒理與安全性評價專家，NMPA藥品審評專家

現任中國藥理學會藥物毒理專委會主任；中國毒理學會第六屆理事會常務理事兼副秘書長及藥物毒理與安全性評價專委會委員；
曾任上海益諾思生物技術股份有限公司董事長，國家上海新藥安全評價研究中心主任，兼任國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評專家及GLP檢查專家，環境保護部化學物質環境管理評審專家委員會評審專家。

秦川，中國醫學科學院醫學實驗動物研究所所長
實驗病理學專家，成功構建新冠肺炎動物模型

國務院特殊津貼專家，主要從事實驗病理學研究，是研究所神經退行性疾病課題組負責人；創建了系列神經退行性疾病模型、我國最大的人類疾病動物模型資源庫、比較醫學技術平臺和國家傳染病動物模型技術平臺；
長期從事人類疾病動物模型研制、疾病機理研究與藥物開發等模型應用，并開創了醫學比較醫學學科。

薛彤彤，四川科倫博泰CEO兼科倫藥物研究院副院長
科倫4款新冠病毒預防及治療藥物在研

兼任美國Klus Pharma Inc.CEO。現負責科倫博泰創新藥物的研發和運營管理，其中生物技術藥物板塊已建立中美研發及商業化生產的完整體系，創新小分子具備全新藥物分子的研發能力；
加入科倫之前，他曾在齊魯藥業研發部任經理，負責或直接參與了10個重要疾病領域生物制劑的開發，成功地促進了產品的研發，其中兩個品種已經成功上市。

張發明，中美華世通生物醫藥董事長兼CEO
團隊抗病毒藥物研發有良好進展

中科院生物物理所博士，美國德克薩斯大學西南醫學中心博士后。曾任美國禮來制藥公司任高級科學家和藥物開發部主管13年；曾任印地安娜大學化學系副教授和武漢大學藥學院特聘教授，中美冠科生物醫藥有限公司總裁；
具有30多年生物醫藥研發及管理背景，特別是在蛋白質和基因工程藥物研發方面，在國際權威學術雜志發表論文著作數20余篇，其中以第一作者在《自然》雜志上發表2篇論文，同時擁有9項蛋白質大分子藥物及靶向藥物設計的國際專利。

報名方式