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商圖云課堂∣新冠疫苗攻堅戰,為您帶來實時進展

瀏覽次數:4045 發布日期:2020-3-3  來源:本站 本站原創,轉載請注明出處
​商圖云課堂∣新冠疫苗攻堅戰,為您帶來實時進展

商圖云課堂∣新冠疫苗攻堅戰,GSK, 斯微,依生等一線科學家為您帶來實時進展

 
面對突如其來的疫情,疫苗作為抗擊疫情中,公共衛生應對措施的基礎,是全球產學研醫共同關注和發力的焦點。
 
目前公開宣布進行新冠病毒疫苗研發的企業已超過19家,包括全球“四大”疫苗研發公司,強生、葛蘭素史克(GSK)、賽諾菲紛紛入場;國內科研機構與企業齊發力,不少已進入動物實驗,甚至接近人體臨床試驗階段,包括斯微生物、中科院微生物研究所(智飛生物)四川大學華西醫院生物治療國重室、中國香港大學微生物系等;還未來得及公布但有很好進展的企業與機構也不在少數,武漢博沃、依生生物蘇州艾博生物等企業也已積極展開相關開發,共抗疫情。
 
那么在目前的疫苗開發技術下,新型疫苗快速發展的情況下: 
抗新冠病毒疫苗的挑戰有哪些?新的突破有哪些? 
如何能加快開發速度? 
如何提高規模生產能力以接力研發后的進展?
 
疫情即將發起總攻之際,商圖云課堂-BioCon Talks特邀5位抗傳染病以及此次抗新冠病毒疫苗研發的一線企業專家代表,在周三(3月4日)11:00-12:30將與行業同仁一起,展開一場線上的深刻研討——“解析新冠病毒疫苗開發的突破與難點”,交流最新的研發進展與突破,討論各自的挑戰與解決思路,共抗新冠,相信勝利的曙光不會太遲!
 
本期精彩看
1. 抗新冠病毒疫苗代表企業的最新進展、突破、挑戰及相應的解決思路 
2. 抗新冠疫苗的研發中,與其他冠狀病毒疫苗或其他抗病毒疫苗相比有何異同點及新難點? 
3. 在新型疫苗技術、疫苗佐劑的助力下,如何加快疫苗研發速度? 
4. 動物實驗及人體實驗的臨床安全性、有效性的考慮及策略,如何加速審批? 
5. 如何保證疫苗安全與質量?如何提高疫苗規模生產能力以接力研發?
 
活動議程
 
1. 主題演講: 《COVID-19 疫情爆發時期疫苗的臨床開發》 
石忠凱,依生生物CMO
2. 圓桌討論:共探一線抗新冠病毒疫苗研發實況 
主持人:吳克,武漢博沃創始人兼CEO
余東,GSK疫苗創始Fellow
李航文,斯微生物創始人兼CEO
石忠凱,依生生物CMO
英博,蘇州艾博生物創始人兼CEO
3. Q&A 聽眾互動
 
嘉賓介紹
 

吳克,PhD.武漢博沃創始人兼首席執行官 
30多年的生物醫藥行業從業經驗,成功主持開發出 7個獲批上市的生物制品;
曾任上海澤潤生物的執行總裁,負責QA / QC、生產、研發、RA等管理工作;
曾擔任CNBG武漢生物制品研究所科研處長等職,負責開發新型疫苗、血液制品等。

余東,PhD.GSK疫苗創始Fellow 

GSK疫苗創始Fellow之一,抗原鑒定和分子生物學(AIMB)和美國臨床前研發總監、Function Head;
超16年的分子生物學、病毒學和疫苗學等領域研究經驗,相關領域發表論文40余篇;
推動GSK病毒和合成載體疫苗平臺的開發,負責為病毒疫苗管線篩選候選抗原,曾獲Burroughs Wellcome的傳染病發病機制研究者獎和NIH的Howard Temin等著名獎項。

李航文,PhD.斯微生物創始人、董事長兼總經理
 
超19年的癌癥研究及治療經驗,研究領域包括腫瘤免疫治療,RNA 藥物及癌癥干細胞等;
創建斯微生物,致力于開發國內首個mRNA藥物平臺,首個個性化腫瘤疫苗產品已達到臨床前研究后期;
曾連續獲得美國國防部的項目資助,并在在癌癥干細胞及腫瘤免疫治療方面兩次獲美國國防部的fellowship。

石忠凱,MD. 依生生物首席醫學官
 
超20年美國疫苗生物產品臨床開發經驗,北京大學人民醫院近10年外科醫生;
曾任美國Altimmune 臨床開發總監,比爾蓋茨基金會結核病疫苗全球臨床開發總監;
具有與全球監管機構豐富的交流經驗,美國阿拉巴馬州醫師執業資格。

英博,PhD. 蘇州艾博生物創始人兼首席執行官 

具有多年的創新藥研發經驗,創建蘇州艾博生物,致力于基于mRNA的以腫瘤免疫和傳染病為主的創新藥研發;
其在美國申報的IND核酸類及基因編輯類藥物,目前均已經入臨床評估階段;
曾在Moderna從事mRNA疫苗研發工作,近日與軍科院合作的新冠病毒疫苗已完成免疫原性試驗,即將進入動物試驗。

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