
PQSA中國國際實驗儀器設備暨藥品質量過程控制高峰論壇
主辦單位:北醫華康信息技術研究院
中國國際實驗儀器設備暨藥品質量過程控制高峰論壇組委會
協辦單位:北京市藥品檢驗所 北京亦莊生物醫藥園
支持單位:中國食品藥品檢定研究院,,國家藥典委員會等相關單位。
媒體支持:生物器材網、百川網、藥渡網、人人實驗、中國分析儀器網、易科學等。
會議時間:2019年4月18日-19日
會議地點:北京 亦莊生物醫藥園
會議介紹:
藥品質量問題影響著整個藥品產業的發展。隨著相關新法規的密集出臺國家對藥品質量的要求更加嚴格,僅去年一年食藥監局就公布了四千余個藥品質量不合格公告。特別是藥品質量管理規范的實施,更是對制藥行業帶來巨大的挑戰。
建立嚴謹的質量管理體系,有助于藥品質量的全面提升。為全面提升藥品質量控制安全學術交流和信息共享,促進我國藥品質量安全技術發展水平可持續創新。“2019PQSA中國國際實驗儀器設備暨藥品質量過程控制高峰論壇”,將于2019年4月18-19日在北京舉行。
本屆大會圍繞藥物質量控制以“質量安全、創新發展”為主題;定向邀請國內外知名專家、學者、企業家、資深的技術人員;著重國內外藥品質量控制的最新態勢,新的政策和影響;圍繞最新醫藥科技發展、法規政策、質量與安全、制藥關鍵性技術、產業平臺及供應鏈等醫藥行業當下關注焦點問題做精彩的大會報告。
展品內容:
◆ 電子及光學顯微鏡、光學分析儀器、質譜、光譜、色譜、波譜、頻譜、電化學分析儀器、射線分析儀器、熱分析儀器、各式便攜儀器、表面分析、核分析、元素分析、過程分析儀器;
◆ 生物技術設備、純化設備、潔凈設備及生命科學;
◆ 實驗室自動化及配件、光學儀器設備、電子測量儀、校準裝置、計量測試、化學試劑、化玻耗材、實驗室家具;
◆ 環境分析監測儀、化工石油儀器、醫藥衛生行業用儀器、計量、工業質量控制、材料測試、鑒定等
參會代表 :
◆ 藥品安全管理工作的單位領導(董事長、總經理、副總經理、工廠廠長、質量授權人等);藥監部門和藥品檢驗機構有關人員;
◆ 中外制藥企業董事長、總經理、副總經理、工廠廠長、質量授權人;
◆ 中外制藥企業總工程師、研發、技術、工藝、生產、質檢、質量(QA/QC)總監;
◆ 中外制藥工廠車間主任/工藝員、實驗室人員、檢驗部人員、工程驗證等相關人員;
◆ 科研院所/高校機構的藥學專業人員、藥物分析人員、實驗室研究人員。
參展費用:12800元人民幣
1、統一配置:三面隔板(高度250cm,可用高度246cm)一塊楣板(標注公司Logo 與名稱)地毯、兩盞射燈、一張洽談桌、兩把椅子、220V電源插座。
2、會刊中刊登整版彩色廣告與300 字左右公司介紹;
3、提供2套會議餐券
大會組委會-聯系方式:
李老師:13371616460 010-57524752
QQ咨詢:2478063737
論壇日程安排
2019年4月18日上午
…………………………………………………………………………………………………………………
07:30-09:00 參會代表報到
09:00-09:15 開幕式 :領導致開幕詞
09:15-10:00 我國藥品質量管理法規與新趨勢
10:00-10:30 藥品監管體制改革與藥品質量管理
10:30-10:45 中場休息 參觀展覽
10:45-12:00 仿制藥一致性評價藥品質量一致性要求
12:00-13:00 自助午餐
18號下午 1、學術報告專場:微生物檢測技術及質量過程控制
…………………………………………………………………………………………………………………
13:30-14:00 2020版藥典無菌檢查法和微生物限度標準的增修訂
14:00-14:30 薄膜過濾法微生物檢測的風險及其控制
14:30-15:00 無菌藥品生產發生微生物污染的因素解析
15:00-15:20 中場休息 參觀展覽
15:20-15:50 微生物培養基的制備與質量控制
15:50-16:20 藥品微生物實驗室數據可靠性探討
16:20-16:50 微生物實驗室管理規范實施解讀
16:50-17:20 制藥行業微生物鑒定原則及方法
19號上午 2、學術報告專場:藥物分析及質量過程控制
…………………………………………………………………………………………………………………
09:00-09:30 藥包材料輔料的微生物控制及其質量控制體系建設
09:30-10:00 殘留溶劑的分析與控制
10:00-10:30 蛋白和多肽等生物制品質量控制的應用
10:30-10:45 茶歇,參觀展覽會
10:45-11:15 藥品生產中的微生物控制與質量管理技術
11:15-12:00 新技術新方法在重組藥物質量分析中的應用
12:00-13:30 工作午餐
19號下午 3、學術報告專場:實驗室管理及潔凈技術
…………………………………………………………………………………………………………………
13:30-14:00 藥品微生物實驗室質量管理
14:00-14:30 保證實驗室數據可靠性的有效措施
14:30-15:00 原子吸收測定金屬元素
15:00-15:15 中場休息,參觀展覽
15:15-15:45 物質標準的制定與實驗室質量控制
15:45-16:15 GMP藥企QA/QC實驗室信息化整體解決方案
16:15-16:45 離子色譜測定陰陽離子的研究
16:30-17:00 醫藥廠房潔凈技術與設備管理要求
※會議日程安排和演講題目可能根據專家建議略有調整,大會組委會保留修改解釋權。