第一天
09:00-12:00
13:30-17:30 |
偏差變更國內外管理概述
1 中國/FDA/歐盟/ICH/ WHO/ PIC/S相關法規介紹
2 從fda483警告信看偏差及變更的趨勢和比例
2.1 我國企業目前現狀
2.2 未來現場檢查趨勢
3 現場熱身:如何準確地描述某次偏差
偏差變更待報告撰寫培訓
1 法規/合規性文件的撰寫風格
1.1 用詞的客觀準確
1.2 描述事件的主觀和客觀
1.3 句式和標點的清晰
1.4 如何有效編號和索引(應對十年、二十年的認證檢查)
2 調查過程,如何通過圖片快捷清楚說明問題,并保證合規
3 如何在報告中完整地體現5W1H
4 作為質量/管理人員,如何組織各部門人員有條理地完成報告
5 合規的報告,通常有哪些附件
主講老師:安老師 某大型醫藥集團質量與注冊總監 主要從事FDA市場的產品注冊及cGMP運作 過去四年內公司連續兩次零483通過FDA現場審計 從事制劑及原料藥質量相關管理工作近20年。經驗豐富。協會特聘專家。安老師在協會講授的qa專員培訓深受學員歡迎,講課生動形象不拘泥,結合案例深入淺出。 |
第二天
09:00-12:00
13:30-17:00
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偏差流程執行和完善
1 舉例:不合格的偏差報告可能帶來哪些法規風險?
為什么大家覺得偏差報告難寫?時間緊?工藝難?溝通多?
2 在偏差報告中使用DMAIC工具
DMAIC書寫工具——建立模板保證每個調查人員都是專家
3 偏差發生現場如何采取緊急措施保證產品質量
4 通過人機料法環,對產品影響進行綜合影響,不漏項
5 如何在年度回顧AQR中找到隱藏的偏差趨勢?
6 使用風險工具制定CAPA,有效控制產品風險,節約開支
變更流程執行和完善
1 變更生命周期:研發——放大——中試——商業化,全生命周期的變更有何區別,以及管理建議
2 如何對變更進行有效分類及風險評估?
2.1 常用風險工具舉例說明
2.2 如何建立變更評估模板
3 管理變更同CAPA之間的相互索引和擴展
4 變更執行過程中,如何跟蹤及標準的把控
5 在年度回顧中,通過變更的統計,對公司管理提出合理化建議
主講老師:沙老師,大型制藥企業質量副總,近二十年制藥行業質量管理經驗,熟悉國內外GMP法規,ISPE會員,沙老師精通質量體系審計,GMP認證,驗證管理以及藥品研發質量管理,尤其精通偏差調查策略。經驗豐富。協會特聘專家。 |