保健食品備案工作指南與相關法規解讀專題培訓班

瀏覽次數：5940　發布日期：2017-5-26　來源：本站　本站原創，轉載請注明出處

關于舉辦“保健食品備案工作指南（試行）與研發思路、注冊及備案法規解讀 ”專題培訓班的通知

各有關單位：

國家食品藥品監督管理總局高度重視保健食品監管工作，并以《食品安全法》修訂為契機，隨著《保健食品注冊與備案管理辦法》（2016年7月1日實施）的出臺，將進一步加強對保健食品的監管，我國保健食品也面臨新的產業格局。按照國家食品藥品監督管理總局指出：現行保健食品注冊制度作為重要的源頭把關措施，為保障消費者食用安全和規范保健食品后續管理發揮了重要作用，但也存在審評程序繁瑣、審評時限較長等突出問題，要深化審評制度改革，進一步優化流程、提高效率、科學審評。

國家食品藥品監督管理總局于5月7日發布了保健食品備案工作指南（試行）的通知，結合保健食品行業發展趨勢和相關政策，為使各相關企事業單位及相關行業深入理解《保健食品注冊與備案管理辦法》，順利準確地開展相關產品注冊、備案、審核及生產經營等工作，從而大力促進相關產業健康有序發展，為保障消費者食用安全和規范保健食品后續管理發揮了重要作用；我單位于2017年06月16-18日在廣東省深圳市舉辦“保健食品備案工作指南（試行）與研發思路、注冊及備案法規解讀”專題培訓班。

屆時邀請具有豐富經驗的保健食品注冊申報、技術審評專家進行實例講解，并組織現場交流答疑。請各有關單位積極組織有關人員參加，現將相關事項通知如下：

一、培訓對象：

各級相關主管部門、行業協會（學會）組織負責人；相關科研院所、大專院校科研人員；各從事保健食品，醫用食品，新食品原料，膳食營養研發、生產的企事業單位負責人、注冊（法規）部門、技術研發部門負責人等。

二、培訓內容：

1、保健食品備案工作指南（試行）解讀；

2、《保健食品備案產品可用輔料及其使用規定（試行）》、《保健食品備案產品主要生產工藝（試行）》解讀；

3、保健食品注冊與備案新法規解讀及注冊審評工作細則解讀；

4、保健食品的配方原則與研發思路；

5、新保健食品注冊要求下保健食品原料的安全性管理；

6、保健食品安全性評價應考慮的問題；

7、注冊與備案制下生產工藝的研發原則與常見問題；

8、產品技術要求制定與檢驗報告應注意的問題解析；