神經退行性疾病是一種大腦和脊髓細胞神經元喪失的疾病狀態。神經退行性疾病以阿爾茨海默癥(AD)和帕金森病(PD)的發病率最高，對中老年人健康危害最大。隨著我國逐漸進入老齡化社會，AD和PD發病率逐年增高，目前已成為國內研究的重點疾病。然而，臨床診斷的AD和PD患者病情大多已處于中晚期，現有的治療手段均難以取得滿意療效。2011年美國國家衰老研究所指出，輕度認知障礙（MCI）應視為疾病的連續過程及腦脊液（CSF）生物標志物可作為早期的一項診斷指標。CSF生物標志物所提供的信息在疾病預測，早期診治，病程的評估等方面具有重要價值。

CSF生物微顆粒的分子組成，已經在一些研究中被鑒定出來。然而，在這些研究當中，所涉及的每一種技術手段都有一定的局限性。例如，富集生物微顆粒的技術會對蛋白質和脂質之間的相互作用，蛋白質與蛋白質之間的相互作用產生影響。很多技術無法區分CSF中結合生物微顆粒的蛋白和沒有結合生物微顆粒的蛋白。此外，在這些研究中，絕大數的方法都需要大量的CSF，這對于CSF作為生物標記物在臨床檢測中的應用是不現實的。

在前不久的研究中，Apogee A50 Micro已被Thomas J. Montine實驗室成功應用于CSF生物標志物的分析檢測，無疑將對AD和PD的早期診治產生極大的推動作用。該研究利用Apogee A50 Micro，開發出了針對CSF生物顆粒定量，成份和大小鑒定的超高靈敏度檢測方法，并且發現這些CSF生物微顆粒數據與大腦衰老以及常見的神經退行性疾病之間存在顯著的關聯性。研究人員通過檢測Aβ42+，apoE+，apoAI+和apoJ+等CSF潛在生物標記物（圖1和圖2），發現在正常人的腦脊液中，apoAI+顆粒的含量會隨著年齡的增加而升高，但是，在患有MCI，AD或PD的老年人CSF中卻發現apoAI+微顆粒含量與在正常老年人相比明顯偏低（圖3）。這一重要發現，不僅意味著apoAI+微顆粒將會是神經退行性疾病早期診斷中一個重要生物標記物，也提示人們將來可以利用Apogee A50 Micro開展研究來尋找更多的CSF生物標記物。這些工作不僅能夠大力推動AD和PD的早期診斷，也將對轉化醫學研究和尋找藥物新靶點產生重要的理論意義和現實意義。