尊敬的用戶：

隨著中國制藥行業(yè)的日益發(fā)展，我國相應的法律法規(guī)也在進行不斷升級。2015版《中國藥典》將于2015年7月正式實施。2015版藥典健全了藥品標準體系，對收載品種的安全性、有效性以及質(zhì)量控制水平提出了更高的要求。基本實現(xiàn)“化學藥、生物藥達到或接近國際標準，中藥主導國際標準”的總目標。2015版藥典的成功實施勢必將提高整個中國醫(yī)藥行業(yè)的技術(shù)和安全水平。

在此背景下，2015年的默克密理博制藥高峰論壇將邀請行業(yè)專家進行新藥典的法規(guī)解讀，并有專業(yè)人士介紹藥品質(zhì)量監(jiān)控相關(guān)的先進技術(shù)和符合藥品GMP的生產(chǎn)流程。

默克密理博誠邀您參與本次論壇。歡迎大家積極參與相關(guān)的主題討論，一起應對新藥典帶來的機遇和挑戰(zhàn)。

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時間：2015年4月23日
地點：成都天府麗都喜來登 中國四川省成都市人民中路一段15號