Mass-MetaSite 軟件與高分離度 LC/MS 硬件的結合將降低成本、加速代謝物的鑒定與分析

 

2012 年 9 月 16 日，加利福尼亞州圣克拉拉市 — 安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布與 Molecular Discovery 公司達成合作營銷協議，為生物制藥行業的研究人員提供先進的代謝物鑒定平臺。雙方將合作銷售安捷倫高分離度液相色譜/質譜（LC/MS）技術與 Molecular Discovery 的 Mass-MetaSite 軟件相結合而推出的產品，旨在推動復雜生物混合物的高效鑒定和分析。

 

“迄今為止，在鑒定和預測人體藥物代謝方面的挑戰已成為開發安全、有效候選藥物的主要障礙，”安捷倫副總裁生物系統部門總經理 Gus Salem 說道，“安捷倫科技公司和 Molecular Discovery 正在通力協作，共同解決藥物研究領域的這一難題。鑒于傳統的代謝物鑒定、合成和毒性試驗一直以來都耗費著研究人員大量的財力和時間，我們通過合作帶來的行業領先技術現在能夠為他們提供更快、更準確的數據以及對結果更大的信心，從而在藥物開發的臨床前階段更早地確保產品的安全性。”

 

Salem 繼續說道：“例如，Agilent RapidFire 360用于提高藥物研發時的樣品通量。借助 Molecular Discovery 在異源物質代謝及預測軟件方面的專長，大大減輕了對分析結果進行解讀的負擔。這使得研究人員能夠自動處理大部分結果，并將精力集中在更復雜的情況，簡化了數據處理和代謝物鑒定。”

 

Molecular Discovery 總經理 Gabriele Cruciani 補充道：“安捷倫領先的 LC/MS 平臺使用戶能夠獲得高質量的分析數據，以及比以前高得多的分析通量。這就意味著，研究人員現在需要解讀更多的數據。通過與安捷倫的合作，這些高通量的硬件功能得以與 Molecular Discovery 高通量的軟件功能無縫結合，從而創造出一款革命性的先進代謝物鑒定平臺。”

 

代謝物屬于小分子，是各種植物或動物細胞生命活動的產物。科學家在尋找新的治療手段和試圖了解疾病和健康的機理時，需要對給定生物樣品中所有代謝物的概況進行研究。安捷倫是提供尖端 LC/MS 技術推動這一領域發展的全球領導者。

 

在任何新藥申請獲得批準之前，美國食品藥品監督管理局要求所有的治療化合物必須經過臨床前代謝毒性試驗才能開展人體臨床試驗。作為這一過程的主要部分，必須對代謝物進行鑒定和嚴格評估，以了解藥物化合物將如何影響人體代謝。通常，這項任務對制藥企業而言既要產生大量費用又要耗費大量時間，且通常會推遲到臨床前試驗的最后階段。

 

該合作營銷項目可為客戶提供整體式解決方案，從而實現尖端的實驗室軟件與硬件功能的完美融合。安捷倫高分離度儀器的分析優勢與 Molecular Discovery 穩定可靠的預測性代謝物鑒定軟件相結合，能夠提供決定性的鑒定結果并將大量數據轉化成有用的信息，從而推動藥物的研究和發現。

 

 

Molecular Discovery 公司（www.moldiscovery.com）從 1984 年起就一直為制藥行業提供獨一無二的藥物研發軟件解決方案，從 2000 年起開始活躍于預測性代謝分析領域。Molecular Discovery 憑借 MetaSite、Mass-MetaSite 和 WebMetabase 技術在行業內一路領先，并與許多制藥公司一同發起并創建了首個人類細胞色素 P450 聯盟（Cytochrome P450 Consortium）。