會議時間： 2012年4月19-20日   |     會議地點： 無錫

 

 

會議背景

 

近年來全球醫藥行業面臨日益激烈的競爭，不斷萎縮的利潤和日漸乏力的增長，各制藥公司不遺余力地削減生產成本，開拓新興市場。亞洲擁有全球最多的人口，全球發展最快的經濟體和充滿活力的制藥行業，已逐漸成為各制藥公司的生產寶地。印度、新加坡、中國等亞洲國家成為重塑國際制藥版圖的新生力量。

 

身為制藥企業的領導，你將無法忽略本次產業巨變，那么如何才能使自己的利益最大化？全球藥品生產高峰論壇第一天大會將聚焦亞洲藥品生產外包，致力于為各制藥巨頭、生物制藥公司、原料藥生產企業，藥品合同生產組織以及其它國際和本土的藥品生產組織提供一流的交流平臺，助力相關企業加強合作，尋找可靠的合作伙伴，降低生產供應鏈風險，完善生產外包策略。

 

全球藥品生產高峰論壇將關注新興市場藥品生產趨勢，評估相關新法規的執行力度及對藥品生產的影響，例如中國的基本藥品目錄體系，新版GMP，《中國藥典》2010版，和中國新的環保法規；介紹生產工藝技術的創新以提高產品質量、減少生產浪費；展示行業領先公司為提高藥品質量、降低生產周期所采取的策略，如智能生產、精益生產和綠色生產；領悟藥品生產領域最新的概念及其應用如藥品質量風險管理、綠色化學、靈活生產、過程分析技術、制造執行系統。

 

 

>> 會見醫藥行業及生物醫藥行業大量現有和潛在的買家
>> 促進原料藥生產的發展
>> 探索藥品無菌生產的最佳策略 
>> 評估醫藥行業綠色生產的投資利潤和挑戰 
>> 學習在藥品生產過程中如何實現質量源于設計（QbD）
>> 利用精益生產原則降低生產周期，減少次品數量
>> 發現創新的生產工藝和生產技術
>> 洞察藥品發展的最新趨勢

 

 

1. 世界衛生組織（WHO）的GMP認證程序、GMP認證文件準備及注意事項

2. 聯合國藥品采購機構注冊、聯合國藥品采購規則、特點、注意事項及如何在中國藥品采購

3. 如何突破政府藥品采購的第一道屏障？

4. 如何建立藥品質量追溯制度，形成來源可追溯、去向可查證、責任可追究的安全責任鏈

5. 如何采用全球供應商網絡提高運行效率完成價格優勢目標

6. 醫藥界圓桌會議-醫院藥品采購經驗談

 

1. 亞洲生物醫藥產業-如何實現從仿制階段、仿創結合到自主創新階段跨越

2. 免疫細胞治療技術：未來的生物醫藥生產支柱產業

3. 生物制藥實例解析-單體克隆抗體藥物產業化

 

三. 綠色原料藥生產

1. 如何能夠繼續降低原料成本，且執行嚴格的質量標準，并向顧客提供低成本高質量的保證

 

1. 滿足西方標準和監管要求的可行策略

2. 藥品生產挑戰-平衡質量、安全、可靠性與低成本的能力

3. 基于良好規范的設計和驗證-GMP在制藥水系統中的應用和考慮

4. 中國醫藥改革和新版GMP對制藥行業的持續深刻的影響

5. GMP時代監管保護碼和醫藥包裝環保

6. 藥品生產的環境污染控制

 

1. 貫穿于藥品整個生命周期的綜合風險管理

2. 藥品生命周期中管理人類安全方面的質量問題

3. 藥物的生產供應環節中，如何處理政府與市場的關系？

4. 工業軟件在醫藥工程項目全生命周期的運用

 

1. 西方和亞洲國家供應商的成本差異

2. 如何選擇亞洲外包合作伙伴并幫助實現項目戰略目標？

3. 如何成為擁有項目管理和服務一體化能力的外包合作伙伴？

4. 一站式：CRO未來發展方向

5. 領袖頭腦圓桌：亞洲制造合同服務有什么特殊影響？近期和長期醫藥外包有何特征？全球經濟放緩對藥品研發和制藥服務整體有什么影響？

 

李小姐

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傳真：021-31190514

電子郵件: lisa.lee@hnzmedia.com

 

張先生

電話：021-31190542

傳真：021-31190514

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會議網址：http://www.pharmsources.cn/wpms/Cn/index.asp