2012全球藥品生產大會將于4月份在上海召開
瀏覽次數:5360 發布日期:2011-12-19
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2012全球藥品生產大會
主辦單位: SISC International
支持機構: 全國醫藥技術市場協會 | 上海生物醫藥行業協會 | 財團法人生物技術中心
《上海醫藥》雜志 | 韓國生物技術產業組織
活動時間: 2012年4月24-25日
活動地點: 中國.上海淳大萬麗酒店
網站鏈接: www.wpmcongress.com
贊助商:

會議背景:
生產成本增加,專利即將到期,法律法規日漸嚴苛,創新技術和工具匱乏,全球競爭白熱化……于今日的制藥企業而言,挑戰無處不在,改變刻不容緩。如何在這種嚴峻的形勢下做到游刃有余?如何有效利用全球的資源來突破重圍?如何在眾多的競爭對手中脫穎而出?2012全球藥品生產大會為您一一解答。
此次大會匯聚國內外頂尖制藥公司和廠商的決策者,共同探討法律合規、外包生產、卓越運營、質量保證、工程設計和管理等熱門議題,關注藥品生產的現狀和趨勢,尋求未來藥品生產的全新出路。200余位參會代表齊聚一堂,為您帶來無限商機,是您不容錯過的產業盛會。
會議宗旨:
◇ 關注全球最新法律法規動態,緊跟產業全球化的步伐
◇ 解讀中國新版GMP,確保藥品生產合規
◇ 了解制藥公司的外包要求,創造更多商機
◇ 探索實現卓越運營和質量控制的有效途徑
◇ 跟蹤藥品生產趨勢,促進產量增長
◇ 洞曉中國原料藥市場動態,調整進出口策略
◇ 聆聽靈活和高效管理生產設施的實戰經驗
◇ 會見全球頂尖制藥公司的高級決策者
◇ 挖掘潛在客戶,開發新的合作伙伴
誰將參與:
制藥公司、生物技術公司、外包生產廠商、設備/儀器供應商、咨詢公司、服務供應商
首席執行官、副總、總經理、廠長、總監、主任、高級經理、工程師、專家
※ 生產
※ 外包生產/第三方生產
※ 采購
※ 運營&卓越運營
※ 精益管理&六西格瑪
※ 供應鏈管理
※ 技術轉移&開發
※ QbD& PAT& MES |
※ 工程
※ 廠房&設施
※ 合規/ GMP
※ 驗證
※ 質量保證&質量控制
※ 工藝開發&過程優化
※ 包裝&物料管理 |
會議規模:
25+ 來自大型制藥企業的知名演講嘉賓
150+ 來自生物技術、生物制藥、化學制藥企業的參會代表
25+ 現場互動提問、交流與討論的環節
20+ 國內外行業知名媒體循環報道
8+ 行業領先企業的實戰經驗介紹
5+ 小時的商務洽談、聯絡機遇
熱點議題舉例:
中國及遠東地區藥品生產外包趨勢
中國原料藥采購的吸引力與弊端
選擇和驗證新興市場的合同生產商
新版GMP下如何踐行質量風險管理
生產過程中保證質量和控制成本的有效策略
通過精益生產實現持續改善和卓越運營
從單一產品到多種產品:實現多產品廠房中的卓越運營
解讀“十二五”期間中國生物藥產業面臨的機遇與挑戰
工業生物技術產品的生命周期管理
病毒清除之傳統策略與新型策略的對比
生物藥生產中的瓶頸問題及解決辦法
如何有效提高單克隆抗體的產量
大規模單克隆抗體生產的工藝優化
如何控制和管理高效原料藥
中國新版GMP對無菌制劑生產的影響及應對策略
如何有效控制無菌制劑生產中的交叉污染
口服固體制劑的國際認證/廠房設計/工藝驗證/連續性生產
關于SISC International:
上海大跡企業管理咨詢有限公司:是生命科學領域內領先的商業活動策劃與運營者。致力于通過舉辦全球領先的行業峰會協助醫藥企業領導人做出卓越有效的戰略決策。
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Kathy Guo | 郭小姐
電話:021-60520431
郵箱:kathy.guo@s-isc.com