安捷倫科技和南本德醫(yī)學(xué)基金會聯(lián)合開發(fā)LC/MS/MS方法以遵從新的聯(lián)邦工作場所藥物檢測準(zhǔn)則

2010 年 10月，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）和南本德醫(yī)學(xué)基金會合作開發(fā)尿液檢測方法，以遵從聯(lián)邦工作場所藥物檢測的最新強制性準(zhǔn)則。10 月 1 日生效的新準(zhǔn)則首次允許在尿液藥物檢測的確認(rèn)中采用液相色譜/三重四級桿質(zhì)譜技術(shù)（LC/MS/MS）。

南本德的工作人員將根據(jù)國家實驗室驗證項目準(zhǔn)則對開發(fā)出的方法進(jìn)行驗證。該方法將使用相同的色譜柱，無需更換系統(tǒng)即可在一臺LC/MS/MS 儀器上分析規(guī)定的五類藥物。開發(fā)出的方法將附有詳細(xì)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（包括樣品制備），有利于實驗室人員的培訓(xùn)和快速上手。

“我們經(jīng)常聽到這樣一種觀點，采用必要的新技術(shù)提高實驗室生產(chǎn)力和降低成本的最大障礙是缺乏時間和內(nèi)行專家，”安捷倫全球法醫(yī)項目經(jīng)理 Tom Gluodenis, Jr 說，“我們現(xiàn)在所做的工作就是使那些任務(wù)繁重的實驗室不必付出大量的時間和精力進(jìn)行方法開發(fā)，就可以輕松地從新準(zhǔn)則中獲益。例如，借助我們根據(jù)最新工作場所準(zhǔn)則開發(fā)出的工具，實驗室能夠在 60 天內(nèi)完成方法驗證并用于尿液藥物檢測。”

與以前的方法相比，采用 LC/MS/MS 進(jìn)行尿液檢測可以加快檢測速度，降低單個樣品的分析成本。此外，該方法可檢測多種新增目標(biāo)藥物，調(diào)整了幾種藥物的臨界濃度，滿足了安非他明和鴉片制劑干擾檢測的最低要求。而且還滿足了每個峰至少 10 個數(shù)據(jù)點的新要求。

除了與安捷倫合作開發(fā)新方法以外，南本德醫(yī)學(xué)基金會還將參與安捷倫區(qū)域代表的培訓(xùn)。這將大大增強安捷倫為進(jìn)行這類檢測的實驗室提供支持的能力。

南本德醫(yī)學(xué)基金會毒理學(xué)部成立于 1975 年，通過美國衛(wèi)生及公共服務(wù)部的國家實驗室認(rèn)證計劃，成為美國藥物濫用和心理健康服務(wù)部（SAMHSA，其前身是 NIDA（美國國家藥物濫用研究所））最早認(rèn)證的 10 個實驗室之一。