目前研究microRNA的方法局限于研究序列信息或二級莖環結構信息已知的microRNA，無法尋找和發現新的microRNA。基于Illumina高通量測序平臺的microRNA測序技術突破了這一局限，直接從單核苷酸水平研究microRNA，非常利于區分相同家族以及序列極為相似的不同microRNA；無需任何預先的序列信息以及二級結構信息，能夠研究任意物種的microRNA，發現新的microRNA或異構體（isomiRs）；測序通量極大，能夠檢測豐度極低的稀有轉錄本；靈敏度和精確性高，無需重復實驗，實驗結果與實時定量PCR具有高度一致性。

      從優化的文庫制備到強大的數據分析，康成生物為您提供全程的技術支持。

 

根據傳統方法，兩邊加接頭，測得的序列中除了包括microRNA，還包括piRNA，tRNA，rRNA，以及mRNA的降解片段， Tag數中只有40%-50%的序列是來自于microRNA的。康成優化實驗方法，選擇性測序microRNA，對于動物來說測序的數據量中90%的序列都是來自于microRNA，而植物中也能達到60%的序列是microRNA，增加了數據的有效性。

左圖：不同miRNA文庫制備方法測序結果比較。 左圖是使用康成優化的microRNA文庫制備方法得到的結果（A）與使用SOLiD™小RNA文庫制備方法得到結果（B）的比較。康成優化后的microRNA文庫制備方法能夠選擇性的富集樣本中的microRNA（91%），而SOLiD™文庫中microRNA所占比例只有51%。經過優化的方法能夠提高測序結果中有效數據的比例。

 

傳統方法先對microRNA進行富集，再兩邊加接頭，而且每一步都要純化回收，很容易產生實驗誤差；而康成直接對總RNA加接頭，無需純化回收，減少實驗誤差。

 

康成的microRNA測序從總RNA開始，無需富集microRNA和反復的純化， 1ug總RNA即可進行實驗。

 

* 優惠訂單起訂量為6個實驗樣品，特殊樣品（包括微量樣品、FFPE、血漿和血清等）不在優惠范圍之內

* 本優惠活動時限范圍： 2010年8月15日至2010年10月31日之間簽定實驗服務合同并支付60%的實驗預付款

* 本次活動最終解釋權屬康成生物