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188 次 抑制神經(jīng)元活性形成的脂滴可作為大腦突觸功能重要能量儲備的研究 2025-7-8
2025年7月1日威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院Timothy A. Ryan團隊在Nature Metabolism雜志發(fā)表文章揭示抑制神經(jīng)元活性或抑制DDHD2活性形成的脂滴可作為大腦突觸功能的重要能量儲備。1、抑制突觸處DDHD2引起脂滴
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256 次 脂肪肝造模如何實現(xiàn)一站式服務(wù)？試劑盒全流程解析 2025-7-8
隨著非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）成為全球健康挑戰(zhàn)，相關(guān)基礎(chǔ)研究熱度持續(xù)攀升。體外細胞模型是揭示疾病機制和篩選潛在藥物的關(guān)鍵起點。然而，構(gòu)建穩(wěn)定、可重復(fù)的脂
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238 次 溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥（LAL-D）小鼠模型的介紹與應(yīng)用 2025-7-3
溶酶體酸性脂肪酶缺乏癥（lysosomal acid lipase dificiency，LAL-D）是一種罕見的、慢性的、逐漸加重的常染色體隱性遺傳性疾病。LIPA基因會出現(xiàn)錯義突變、無義突變、插入/缺失、剪接位點突變、
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167 次 犬胰脂肪酶單克隆抗體的制備與應(yīng)用 2025-7-1
一、犬胰脂肪酶（cPL）概述犬胰脂肪酶（Canine Pancreatic Lipase, cPL）是由胰腺腺泡細胞分泌的絲氨酸水解酶，主要功能是催化膳食脂肪分解為脂肪酸和甘油。其在血清中的濃度升高是犬急性胰腺炎
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124 次 丹參和紅花活性成分對高血脂癥的降脂保肝作用研究 2025-6-27
目前，人們越來越意識到高膽固醇飲食(HCD)的危害，因為它可能導(dǎo)致肥胖、高脂血癥和其他健康問題。其中，高脂血癥會增加脂肪肝、高血壓、動脈粥樣硬化、血栓形成和腦血管疾病的風(fēng)險。有研究表明，
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574 次 脂多糖 (LPS) 在炎癥造模中的應(yīng)用 2025-6-6
LPS，它與炎癥反應(yīng)有著千絲萬縷的聯(lián)系......LPS 何方神圣？在體內(nèi)如何誘發(fā)炎癥反應(yīng)？如何選擇LPS構(gòu)建"合拍"的炎癥疾病模型？來來來，一起了解下！Section.01LPS 與炎癥發(fā)生噓，可不要
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645 次 脂肽介導(dǎo)CRISPR-Cas9遞送基因編輯在遺傳性眼病治療新方法中的應(yīng)用 2025-6-5
Stargardt 病（STGD1）是一種由 ABCA4 基因的雙等位基因變異引起的遺傳性黃斑變性疾病。ABCA4 基因編碼一種定位在光感受器外段的轉(zhuǎn)運蛋白，負責清除視覺循環(huán)中的有毒副產(chǎn)物。目前已發(fā)現(xiàn)超過 1,2
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702 次 脂聯(lián)素的作用機制及對骨骼肌和肝臟糖脂代謝的調(diào)節(jié)作用 2025-5-23
引言糖類和脂類是為人體提供能量和熱量的重要營養(yǎng)素，然而當它們的攝入和代謝失衡時，可能引發(fā)肥胖、胰島素抵抗（IR）和2型糖尿病（T2DM）等糖脂代謝異常相關(guān)疾病。因此，研究調(diào)節(jié)糖脂代謝的手段
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450 次 脂質(zhì)體的基本結(jié)構(gòu)、合成組分及主要技術(shù) 2025-5-19
脂質(zhì)體（Liposome）是一種由磷脂等兩性分子自發(fā)形成的封閉囊泡結(jié)構(gòu)，隨著納米技術(shù)、材料科學(xué)等多學(xué)科的交叉發(fā)展，脂質(zhì)體的研究與應(yīng)用進入了一個新的階段，并在腫瘤研究、疫苗研發(fā)、基因遞送等多
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649 次 研究案例：腸道微生物擾亂膽汁酸代謝或加重生酮飲食的肝臟負擔 2025-5-13
人的身體就像一作精妙的工廠，食物是它的燃料。通常情況下，碳水化合物是身體的主要能量來源，當碳水不足時，身體就會啟動“備用模式”，燃燒脂肪產(chǎn)能， “生酮飲食（KD）&rdquo
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458 次 文獻解讀：高脂飲食抑制NAc→VTA環(huán)路活性抑制享樂性攝食 2025-4-2
2025年3月26日加利福尼亞大學(xué)伯克利分校Stephan Lammel團隊在Nature雜志發(fā)表文章揭示高脂飲食通過降低NAc→VTA環(huán)路神經(jīng)元活性，抑制享樂性攝食。與接受普通食物喂養(yǎng)的小鼠相比，經(jīng)歷長期高脂
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493 次 異補骨脂素改善糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥 2025-3-6
客戶論文發(fā)表 | 異補骨脂素通過調(diào)節(jié)嘌呤代謝和促進cGMPPKG通路介導(dǎo)的成骨細胞分化改善糖皮質(zhì)激素誘導(dǎo)的骨質(zhì)疏松癥文獻信息河北中醫(yī)藥大學(xué)附屬河北省滄州中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院內(nèi)分泌科、河北中醫(yī)藥大學(xué)
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455 次 發(fā)燒背后的科學(xué)之熱原如何通過TLRs激活免疫反應(yīng) 2025-3-3
熱原在人體中的作用機制是一個復(fù)雜的過程，主要涉及單核細胞參與的免疫識別以及后續(xù)的信號傳導(dǎo)過程。一、單核細胞參與的免疫識別熱原通過TLRs（Toll樣受體）激活人體免疫系統(tǒng)從而引發(fā)發(fā)燒。單核
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793 次 革蘭氏陰性菌的"隱形攻擊"：揭秘內(nèi)毒素主動釋放機制與檢測新突破 2025-2-17
內(nèi)毒素（脂多糖，LPS）是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜的主要成分，其化學(xué)結(jié)構(gòu)由類脂A（毒性中心）、核心多糖和O抗原三部分組成。傳統(tǒng)觀點認為內(nèi)毒素僅在細菌死亡或人工裂解時釋放，但近年研究發(fā)現(xiàn)，細
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582 次 陽離子脂質(zhì)體介導(dǎo)腫瘤細胞基因轉(zhuǎn)染研究 2025-1-16
摘要本研究聚焦于陽離子脂質(zhì)體在腫瘤細胞基因轉(zhuǎn)染中的應(yīng)用，通過構(gòu)建高效的基因轉(zhuǎn)染體系，詳細探討了不同脂質(zhì)體配方、轉(zhuǎn)染條件對轉(zhuǎn)染效率的影響。實驗結(jié)果顯示，優(yōu)化的陽離子脂質(zhì)體配方能顯著提
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872 次 文獻解讀：黑暗小膠質(zhì)細胞通過分泌脂質(zhì)損害神經(jīng)元促進AD疾病進展研究 2025-1-13
2024年12月23日紐約市立大學(xué)Pinar Ayata團隊在Neuron雜志發(fā)表文章揭示了黑暗小膠質(zhì)細胞通過分泌脂質(zhì)損害神經(jīng)元促進AD疾病進展。1、AD疾病狀態(tài)下小膠質(zhì)細胞存在ISR異常激活通過透射電鏡發(fā)現(xiàn)AD患者
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729 次 發(fā)酵乳制品飲料中的蛋白質(zhì)、脂肪和總固體分析 2025-1-9
一、引言過去十年中，發(fā)酵乳制品經(jīng)歷了強勁的復(fù)蘇，這一趨勢始于希臘酸奶的流行度增加。希臘酸奶富含蛋白質(zhì)，通常被視為非常健康的食物。隨著發(fā)酵乳制品的持續(xù)流行，最近幾年對開菲爾和其他基于
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999 次 ACSL4與多不飽和脂質(zhì)與癌細胞轉(zhuǎn)移的相關(guān)性 2024-12-27
腫瘤轉(zhuǎn)移是指癌細胞從原發(fā)部位通過不同途徑轉(zhuǎn)移到身體其它組織器官，并形成新的病灶的過程。腫瘤轉(zhuǎn)移是大多數(shù)癌癥相關(guān)死亡的主要原因。在卵巢癌病例中，循環(huán)癌細胞首先從血流、淋巴血管或腹膜液
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765 次 血液中內(nèi)皮脂肪酶水平與動脈粥樣硬化性心血管疾病的關(guān)系 2024-12-20
內(nèi)皮脂肪酶（EL）是高密度脂蛋白（HDL）的主要代謝酶，是一種對HDL中的磷脂具有高底物特異性的磷脂酶A1分子，通過對磷脂的代謝來調(diào)節(jié)HDL的代謝。研究表明，高密度脂蛋白-膽固醇（HDL-C）與人類心
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734 次 內(nèi)毒素的活性核心類脂A的介紹與其生物學(xué)反應(yīng)深度解析 2024-12-5
在微生物學(xué)的廣闊領(lǐng)域中，內(nèi)毒素作為革蘭氏陰性菌細胞壁的重要組成部分，一直以來都備受科學(xué)家的關(guān)注。這種復(fù)雜的分子不僅承載著細菌的生物信息，更在宿主與病原體的相互作用中扮演著至關(guān)重要的
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