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2332 次 如何提高PCR的擴(kuò)增特異性 2020-5-11
疫情當(dāng)下，最熱頻的詞匯莫過(guò)于核酸檢測(cè)了。而核酸檢測(cè)最核心的技術(shù)也越來(lái)越被大眾所熟知，就是我們高中就學(xué)過(guò)的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，又稱為PCR。 自從1983年，Kary Mullis才發(fā)明出這個(gè)用于擴(kuò)增
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7851 次 SYBR 實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒應(yīng)用領(lǐng)域 2017-12-5
武漢英科生物技術(shù)有限公司技術(shù)人員在大量的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，對(duì)SYBR實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)進(jìn)行了大量實(shí)驗(yàn)和對(duì)比分析，公司所開(kāi)發(fā)的SYBR實(shí)時(shí)熒光定量PCR試劑盒誤差小、穩(wěn)定性強(qiáng)，可以廣泛應(yīng)用于核酸定量
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4641 次 SYBR 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù) 2017-12-5
武漢英科生物技術(shù)有限公司開(kāi)發(fā)的SYBR實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-time PCR）就是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料與DNA雙鏈的結(jié)合的原理，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，判定即時(shí)測(cè)定特異性產(chǎn)物的量和推斷出初始基
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3740 次 分子生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)步驟及注意事項(xiàng)（三）qPCR篇 2016-4-1
——熒光定量PCR篇——實(shí)時(shí)熒光定量PCR (Quantitative Real-time PCR)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料，每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)
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3715 次 BIOGHC SYBR Green熒光定量PCR試劑盒說(shuō)明書(shū) 2016-2-6
貨號(hào) 規(guī)格 目錄價(jià)（元） 網(wǎng)購(gòu)價(jià)（元） 41011 100次反應(yīng)/20µl 283 250 41012 200次反應(yīng)/20µl 538 450 41013 500次反應(yīng)/20µl 1
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6740 次 如何選擇熒光定量檢測(cè)法之SYBR Green I 2014-8-20
總的說(shuō)來(lái)，熒光檢測(cè)技術(shù)可大致分為兩大類：通用型的熒光染料檢測(cè)法和高特異性的熒光探針?lè)āＧ罢咧饕抢脽晒馊玖?如SYBR Green I)與雙鏈DNA分子結(jié)合發(fā)光的特性來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，優(yōu)點(diǎn)是：
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