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435 次 人胰島新生相關蛋白基因在畢赤酵母中的表達載體構建研究 2025-3-22
摘要分子克隆技術構建了人胰島新生相關蛋白（Islet Neogenesis-Associated Protein，INGAP）基因的重組表達載體，并在畢赤酵母GS115中實現(xiàn)異源表達。利用威尼德電穿孔儀完成酵母轉化，經(jīng)甲醇誘導
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365 次 畢赤酵母高效表達米曲霉脂肪酶基因及其應用研究 2025-3-22
摘要整合米曲霉脂肪酶基因的重組畢赤酵母工程菌。通過密碼子優(yōu)化及電穿孔轉化技術實現(xiàn)基因高效整合，采用威尼德分子雜交儀進行重組菌篩選，最終獲得酶活達1280 U/mL的穩(wěn)定菌株。優(yōu)化后的高密度發(fā)
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339 次 基于弓形蟲ROP18基因重組恥垢分枝桿菌構建與功能鑒定研究 2025-3-22
摘要重組技術構建表達弓形蟲ROP18蛋白的恥垢分枝桿菌工程菌株，并系統(tǒng)評價其生物學特性。利用威尼德電穿孔儀完成質(zhì)粒轉化，通過SDS-PAGE及Western Blot驗證蛋白表達，結合體外巨噬細胞感染模型評
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717 次 染色體熒光原位雜交技術原理及其應用研究 2025-3-21
摘要染色體熒光原位雜交（FISH）通過熒光標記核酸探針與靶序列特異性結合，實現(xiàn)DNA或RNA的定位與定量分析。本文詳細闡述FISH技術原理，包括探針制備、樣本處理、雜交及信號檢測等關鍵步驟，并探
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380 次 甘蔗基因組原位雜交技術研究與應用進展分析 2025-3-21
摘要通過優(yōu)化甘蔗基因組原位雜交技術（GISH），建立了高效、穩(wěn)定的實驗體系。利用威尼德電穿孔儀和紫外交聯(lián)儀改進探針標記與雜交效率，結合某試劑增強信號穩(wěn)定性，成功實現(xiàn)甘蔗染色體特異性定位
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317 次 流行性出血熱病毒RNA原位雜交檢測技術建立與應用研究 2025-3-21
摘要通過優(yōu)化探針設計、雜交條件及信號檢測體系，成功建立了流行性出血熱病毒（EHFV）RNA原位雜交檢測技術。實驗采用威尼德原位雜交儀完成靶標RNA的高效雜交，結合某試劑實現(xiàn)靈敏信號擴增。臨床
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356 次 分子細胞遺傳學技術在染色體病診斷中的最新研究進展 2025-3-21
摘要分子細胞遺傳學技術快速發(fā)展，顯著提升了染色體病診斷的精準性與效率。本研究基于熒光原位雜交（FISH）、高通量測序及全基因組擴增技術，結合威尼德電穿孔儀、紫外交聯(lián)儀等設備，優(yōu)化了染色
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442 次 口腔鏈球菌鑒定中DNA雜交技術的創(chuàng)新應用研究 2025-3-21
摘要基于DNA雜交技術開發(fā)了一種高效、精準的口腔鏈球菌鑒定方法。通過優(yōu)化探針設計及雜交條件，結合威尼德分子雜交儀與紫外交聯(lián)儀，顯著提升了檢測靈敏度和特異性。實驗驗證顯示，該方法可區(qū)分1
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408 次 質(zhì)粒純化與骨骼肌電穿孔轉基因技術研究 2025-3-20
摘要基于高效質(zhì)粒純化與電穿孔技術的骨骼肌轉基因方法。通過優(yōu)化質(zhì)粒提取流程，獲得高純度環(huán)狀DNA；結合威尼德電穿孔儀參數(shù)調(diào)控，實現(xiàn)外源基因在小鼠骨骼肌組織中的高效遞送。實驗顯示，電穿孔后
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383 次 起搏基因質(zhì)粒構建與心肌細胞體外轉染機制研究 2025-3-20
摘要起搏基因質(zhì)粒的高效構建方法及其在心肌細胞中的體外轉染機制。通過分子克隆技術構建攜帶HCN4基因的重組質(zhì)粒，并利用電穿孔法優(yōu)化轉染條件。實驗結果表明，優(yōu)化后的轉染方案顯著提升了心肌細
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365 次 樹突狀細胞腫瘤疫苗中RNA修飾機制研究進展 2025-3-20
摘要近年來，樹突狀細胞（DC）腫瘤疫苗在免疫治療領域展現(xiàn)出重要潛力。本研究聚焦RNA修飾技術對DC疫苗功能的影響，通過優(yōu)化RNA轉染效率及穩(wěn)定性，探索其激活抗腫瘤免疫的分子機制。實驗表明，化
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405 次 低強度瞬態(tài)電磁場誘導細胞膜穿孔機制研究 2025-3-20
摘要低強度瞬態(tài)電磁場（LT-EMF）模型，探究其對細胞膜通透性的調(diào)控機制。實驗采用威尼德電穿孔儀施加特定參數(shù)電磁脈沖，結合熒光標記法分析細胞膜完整性及分子跨膜效率。結果顯示，LT-EMF可在不
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310 次 豬瘟病毒抗性基因轉染仔豬皮膚成纖維細胞機制研究 2025-3-20
摘要豬瘟病毒抗性基因表達載體，利用電穿孔技術將其轉染至仔豬皮膚成纖維細胞中，評估轉染效率及抗病毒效應。實驗結果顯示，轉染后細胞中抗性基因mRNA及蛋白表達顯著上調(diào)，且對豬瘟病毒感染的抵
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242 次 基因轉染人羊膜細胞干預顱腦創(chuàng)傷大鼠海馬修復機制研究 2025-3-19
摘要基因轉染人羊膜細胞（hAMCs）對顱腦創(chuàng)傷（TBI）大鼠海馬修復的調(diào)控機制。通過構建大鼠TBI模型，移植過表達神經(jīng)營養(yǎng)因子的基因修飾hAMCs，結合行為學、分子生物學及組織學分析，發(fā)現(xiàn)干預組大
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221 次 多藥耐藥基因轉染CIK細胞耐藥機制及臨床應用研究 2025-3-19
摘要多藥耐藥基因（MDR1）轉染至細胞因子誘導的殺傷細胞（CIK），探索其耐藥性增強機制及臨床應用潛力。實驗采用電穿孔技術實現(xiàn)基因轉染，并通過體外耐藥性評估和動物模型驗證功能。結果顯示，轉
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372 次 GAD65基因修飾神經(jīng)干細胞分化調(diào)控機制研究 2025-3-19
摘要GAD65基因在神經(jīng)遞質(zhì)合成中具有重要作用，但其對神經(jīng)干細胞分化的調(diào)控機制尚不明確。GAD65過表達/敲低的神經(jīng)干細胞模型，結合體外分化誘導體系，系統(tǒng)分析了GAD65對細胞增殖、分化的影
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400 次 磁性殼聚糖納米載體介導eNOS基因轉染血管平滑肌細胞研究 2025-3-19
摘要磁性殼聚糖納米載體構建了一種高效、低毒的eNOS基因遞送系統(tǒng)，用于血管平滑肌細胞的靶向轉染。通過優(yōu)化載體制備工藝，結合磁靶向技術，顯著提升了基因轉染效率并降低細胞毒性。實驗結果表明
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346 次 基于膠體金探針HBV全基因轉染滋養(yǎng)細胞HBsAg示蹤研究 2025-3-19
摘要HBV全基因質(zhì)粒并轉染人滋養(yǎng)細胞，利用膠體金探針標記技術追蹤HBsAg的表達與定位。實驗采用威尼德電穿孔儀完成細胞轉染，結合免疫熒光及透射電鏡觀察HBsAg動態(tài)分布。結果表明，膠體金探針可高
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317 次 SCF基因轉染對NK細胞系生物學特性的影響研究 2025-3-18
摘要轉染SCF基因至NK細胞系，探討其對細胞增殖、細胞毒性及遷移能力的影響。采用威尼德電穿孔儀完成基因導入，結合流式細胞術、CCK-8法和Transwell實驗評估功能變化。結果顯示，SCF轉染顯著增強
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419 次 雙順反子載體構建及其在細胞轉染分選中的應用研究 2025-3-18
摘要雙順反子表達載體，實現(xiàn)兩種功能基因的協(xié)同表達，并優(yōu)化細胞轉染與分選流程。利用威尼德電穿孔儀完成高效轉染，結合熒光標記與流式分選技術，驗證載體在哺乳動物細胞中的表達效率。實驗結果
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