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5701 次 液相色譜耦聯(lián)Q Exactive 臺(tái)式軌道阱質(zhì)譜儀分析利妥昔單克隆抗體 2017-1-12
液相色譜耦聯(lián)Q Exactive 臺(tái)式軌道阱質(zhì)譜儀分析利妥昔單克隆抗體Martin Samonig1,2, Christian Huber1,2 and Kai Scheffler2,3賽默飛世爾科技（中國(guó)）有限公司關(guān)鍵詞單克隆抗體，完整蛋白質(zhì)的質(zhì)量
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2680 次 如何選擇合適的MBP標(biāo)簽抗體？ 2016-12-20
大腸桿菌麥芽糖結(jié)合蛋白（ Maltose Binding Protein，MBP）來(lái)源于大腸桿菌malE基因編碼的蛋白，是細(xì)菌麥芽糖轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)的成員之一，主要負(fù)責(zé)麥芽糖的攝取及分解代謝。malE基因產(chǎn)物能與多種蛋白融合
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3003 次 一種全新的用于克隆篩選和補(bǔ)料策略優(yōu)化的多參數(shù)方法 2016-11-25
Connect Upstream：縮短早期工藝開(kāi)發(fā)時(shí)間，快速進(jìn)入臨床“Connect Upstream 助您加速進(jìn)入臨床 ”快速進(jìn)入臨床階段至關(guān)重要,合適的工具和測(cè)試服務(wù)將使您能以最短的時(shí)間和最少的成本快速開(kāi)發(fā)出細(xì)胞
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7982 次 IEX方法轉(zhuǎn)換：采用ACQUITY Arc系統(tǒng)重現(xiàn)單克隆抗體分析方法 2016-7-7
BrookeM.Koshel和SeanM.McCarthy沃特世公司(美國(guó)馬薩諸塞州米爾福德)關(guān)鍵詞方法轉(zhuǎn)換，ACQUITYArc，IEX，單克隆抗體應(yīng)用優(yōu)勢(shì)■將方法無(wú)縫轉(zhuǎn)換至ACQUITYArc系統(tǒng)，無(wú)需改變方法參數(shù)。■利用ArcMult
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6769 次 采用快速、標(biāo)準(zhǔn)化的試劑盒方法對(duì)大鼠血漿中的英夫利昔單抗進(jìn)行高靈敏度的定量分析 2016-7-7
MaryLame，HuaYang,SherriNaughton和ErinChambers沃特世公司(美國(guó)馬薩諸塞州米爾福德)關(guān)鍵詞單克隆抗體，英夫利昔單抗，Remicade，蛋白定量，eXpress酶解應(yīng)用優(yōu)勢(shì)■簡(jiǎn)單、標(biāo)準(zhǔn)化的蛋白定量方法。
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5864 次 ABI 8200 FMAT的理想替代技術(shù)：“混合即讀一步法檢測(cè)”模式 2016-6-15
ABI 8200 FMAT的理想替代技術(shù)：“混合即讀一步法檢測(cè)”模式，給您帶來(lái)不用于ELISA和流式的抗體篩選新體驗(yàn)以抗體技術(shù)為基礎(chǔ)的免疫檢測(cè)應(yīng)用和相關(guān)的疾病治療領(lǐng)域如癌癥，自身免疫系統(tǒng)疾
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4479 次 EGFRvIII兔單克隆抗體結(jié)構(gòu)與作用機(jī)制介紹 2015-12-21
CST公司剛出的EGF ReceptorvIII (D6T2Q) XP Rabbit mAb #64952，是目前唯一的商品化的EGFRvIII兔單克隆抗體。在IHC和IF應(yīng)用上具有非常好的特異性，而且具有很高的性價(jià)比。具體訂購(gòu)聯(lián)系一級(jí)代理商
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1366 次 單克隆抗體制備過(guò)程與原理 2015-10-22
單克隆抗體(MAb)是針專一的抗原決定簇產(chǎn)生的抗體，單克隆技術(shù)又名雜交瘤技術(shù)起源于1975年，由G.KÖhler和Milstein創(chuàng)立。主要原理是利用產(chǎn)生抗體的B細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞雜交融合成雜交瘤細(xì)胞，生產(chǎn)
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5161 次 MD使用CloneSelect Imager系統(tǒng)在半固體培養(yǎng)基中進(jìn)行單克隆驗(yàn)證 2015-10-10
簡(jiǎn)介優(yōu)勢(shì)· 快速成像，高效鑒定單克隆細(xì)胞系· 準(zhǔn)確追蹤單個(gè)細(xì)胞的生長(zhǎng)· 可以在半固體培養(yǎng)基或液體培養(yǎng)基中對(duì)細(xì)胞成像，實(shí)驗(yàn)方案靈活選擇生物藥品審批的監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)一直都在不斷變化。其中用于細(xì)胞
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7078 次 組蛋白H3K9me3(H3K9三甲基)多克隆抗體介紹 2015-9-17
名稱：Histone H3K9me3 (H3K9 Trimethyl) Polyclonal Antibody貨號(hào)：A-4036應(yīng)用：ChIP, ChIP-Seq, ELISA, IF, IHC, IP, WB克隆：多克隆是否帶有標(biāo)記：無(wú)標(biāo)記寄主：兔子同型對(duì)照：IgG純化：親和純
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1484 次 多克隆抗體的制備步驟 2015-9-10
實(shí)驗(yàn)試劑生理鹽水（或PBS）弗氏完全佐劑（Freund’s complete adjuvant，F(xiàn)CA）弗氏不完全佐劑（Freund’s incomplete adjuvant， FIA）二甲苯，酒精棉，脫脂棉，2% NaN3實(shí)驗(yàn)設(shè)備剪刀（剪兔毛用）
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1365 次 葡萄糖在小鼠克隆胚胎發(fā)育中的作用 2015-8-5
實(shí)驗(yàn)步驟1. 克隆胚胎制備和胚胎培養(yǎng)卵母細(xì)胞在含有5.5mM葡萄糖的CZB培養(yǎng)液中培養(yǎng)。用含有5.5mM葡萄糖和2.5ug/ml 細(xì)胞松弛素B的HEPES-CZB液(HCZB)作為工作液，卵母細(xì)胞在此液中被去掉紡錘體-染色
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7875 次 激光掃描影像系統(tǒng)在3D腫瘤球體或干細(xì)胞克隆球體快速檢測(cè)和分析中的應(yīng)用 2015-7-23
發(fā)現(xiàn)新的抗癌藥物的研究目前正面臨著重要的挑戰(zhàn)，因?yàn)樵谂R床前研究顯示有效果的化合物只有5％的能繼續(xù)被開(kāi)發(fā)，成為獲得許可的藥物。傳統(tǒng)的2D細(xì)胞培養(yǎng)模型在藥物發(fā)現(xiàn)過(guò)程的早期階段被用于評(píng)估候選
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1477 次 單克隆抗體的克隆化方法介紹 2015-7-8
實(shí)驗(yàn)原理經(jīng)過(guò)抗體測(cè)定的陽(yáng)性孔，可以擴(kuò)大培養(yǎng)，進(jìn)行克隆，以得到單個(gè)細(xì)胞的后代分泌單克隆抗體。克隆的時(shí)間一般說(shuō)來(lái)越早越好。因?yàn)樵谶@個(gè)時(shí)期各種雜交瘤細(xì)胞同時(shí)旺盛生長(zhǎng)，互相爭(zhēng)奪營(yíng)養(yǎng)和空間，
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10376 次 使用QPix400系統(tǒng)自動(dòng)篩選顏色克隆——藍(lán)白克隆篩選 2015-7-6
使用QPix400系統(tǒng)自動(dòng)篩選顏色克隆 ——藍(lán)白克隆篩選在分子克隆過(guò)程中，篩選含有插入基因片段的重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化子是一項(xiàng)必不可少的工作。一種稱為“藍(lán)白斑篩選”的顏色報(bào)告基因可以根據(jù)克隆顏色快速
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1410 次 轉(zhuǎn)化克隆的篩選和鑒定實(shí)驗(yàn)介紹 2015-6-25
實(shí)驗(yàn)原理利用轉(zhuǎn)化后宿主菌所獲得的抗菌素抗性性狀篩選出獲得質(zhì)粒的菌落克隆。再?gòu)倪@些菌落中鑒定出質(zhì)粒上帶有外源基因插入片段的克隆菌落。實(shí)驗(yàn)試劑1. LB培養(yǎng)基(加抗菌素)2. PCR用試劑3. 引物4.
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4095 次 單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù) 2015-5-27
單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞篩選技術(shù)-Molecular Devices ClonePix 21986年，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了第一個(gè)單克隆抗體藥物上市，距今已快30年。目前，全世界共有超過(guò)40個(gè)治療用抗體藥物被批準(zhǔn)上市，每年實(shí)現(xiàn)超過(guò)
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6051 次 CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實(shí)細(xì)胞株的單克隆性-Molecular Devices CloneSelect Imager 2015-5-25
CloneSelect Imager 成像系統(tǒng)證實(shí)細(xì)胞株的單克隆性背景抗體和蛋白生產(chǎn)的細(xì)胞系開(kāi)發(fā)，特別是用于治療性目的，確保細(xì)胞系起源于單個(gè)細(xì)胞或者單細(xì)胞繁殖是非常關(guān)鍵的。傳統(tǒng)的克隆方法，例如有限稀釋
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1146 次 PCR產(chǎn)物的TA克隆 2015-4-1
實(shí)驗(yàn)原理1. DNA片段回收方法：DNA片段在適當(dāng)濃度的瓊脂糖凝膠中，通上一定電壓進(jìn)行電泳，不同大小的DNA分子由于遷移率的不同而分離開(kāi)。切下帶有所需DNA片段的凝膠，用凍融法、玻璃奶回收法或商品
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2870 次 藥物研發(fā)和篩選完全解決方案之四：中藥現(xiàn)代化和高通量藥物研發(fā)和篩選-Molecular Devices FLIPR 2014-10-9
導(dǎo)言：如何加速藥物研發(fā)進(jìn)程？何種利器可解決藥物開(kāi)發(fā)的瓶頸？如何在寶貴而豐富的天然藥物資源中開(kāi)發(fā)出現(xiàn)代化新藥？單抗、疫苗、重組蛋白等大分子藥物爆發(fā)式增長(zhǎng)，您期待最快速開(kāi)發(fā)出新藥從而占
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