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6199 次 Milli-Q®問答 | 純水水質維持關鍵要點 2019-6-12
純水水質為什么會下降？如何處理讓水質不下降呢？以下這些問題您需要注意了。﹀01Q:反滲透膜要如何清洗及頻率？A:如果是因為反滲透膜被阻塞而需要清洗，那么用兩種清洗劑（清洗劑A/B）和氯試劑片
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6077 次 Milli-Q®講堂 |（超）純水系統中微生物控制常見問題集錦 2019-6-12
微生物是水中比較特殊的一類污染物，它本身具有繁殖、代謝的能力，釋放鹽、酸類物質，導致水質的二次污染，所以大家對微生物越來越關注。1為什么建議在（超）純水系統 停用期間冷藏純化柱？離子
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4675 次 影響細胞轉染效率的6大因素 2019-1-29
轉染是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。分為物理介導方法：電穿孔法、顯微注射和基因槍；化學介導方法：如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多種陽離子物質介導的技術；生物介導
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5841 次 細胞培養基中的病毒污染風險控制 2018-7-19
Anika Manzke是病毒清除產品經理，Birte Kleindienst是病毒清除產品初級經理，二人均供職于Sartorius Stedim Biotech一種新型病毒截留膜可用于過濾化學限定細胞培養基，從而降低病毒污染風險。細
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8069 次 知識分享：細胞轉染原理及常見轉染方法的比較 2018-7-6
實驗原理：轉染是將外源性基因導入細胞內的一種專門技術。隨著基因與蛋白功能研究的深入，轉染目前已成為實驗室工作中經常涉及的基本方法。常規轉染技術可分為兩大類,一類是瞬時轉染,一類是穩定
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12264 次 實驗室常用氣瓶顏色是什么，如何進行檢查？ 2017-6-28
一、常用氣體標識及顏色按照《安全目視化管理規定》的有關要求，掛貼相應的標簽。二、氣瓶檢查企業應從具有氣瓶生產或氣瓶充裝許可證的廠家采購或充裝氣瓶，接收前應進行檢查驗收。對檢查不合格
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4360 次 SunScan和HemiView植物冠層分析系統在LAI測定應用中的對比 2017-6-19
SunScan和HemiView植物冠層分析系統在LAI測定應用中的對比前言 LAI植物葉面積指數的測量通常要求采用無損的方法進行。SunScan植物冠層分析儀和HemiView數字式植物冠層分析儀是兩種采用不同模型計
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2187 次 支原體染色檢測試劑盒使用說明書 2017-3-30
產品簡介：支原體染色檢測試劑盒(Mycoplasma Stain Assay Kit)是一種經典的利用DNA熒光染色法檢測支原體污染的試劑盒，其原理是當細胞發生凋亡時，染色質會固縮，Hoechst33258染色后在熒光顯微鏡
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8961 次 BEX電轉化儀高效轉染mRNA入卵助力CRISPR/Cas9基因編輯 2017-1-9
摘要近期，CRISPR/Cas9系統被廣泛地應用于突變體小鼠的構建，但是借助于微注射方法很大程度上限制了基因編輯于高通量上的應用。這篇文章中，我們闡述了一個簡單，高效，大規模的基因編輯方法：即
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6870 次 快速高爾基染色試劑盒（神經元和膠質細胞）使用說明書 2016-10-11
Golgi-Cox浸染法是研究神經元和膠質細胞正常和非正常形態最有效的方法之一。使用Golgi技術，在藥物處理過的動物腦中和因神經疾病死亡的病人腦中發現了神經樹突和樹突棘微小的形態改變。然而Golg
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8016 次 “土十條”土壤樣品前處理標準解讀及解決方案 2016-7-29
土壤，作為人類乃至整個生物界賴以生存的根基，為人類提供了棲息地和食物，隨著人類的活動，污染越來越嚴重。土壤重金屬污染（Heavy Metal Pollution of the Soil）是指由于人類活動，土壤中的微
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4355 次 細胞轉染的常見問題及注意事項 2016-4-28
細胞轉染常見問題一、轉染效率低影響轉染效率因素很多，主要因素有細胞培養物、血清、載體構建、DNA質量以及轉染技術等。1.沒有使用優化條件：優化陽離子脂質體試劑和DNA的量。2.DNA-陽離子脂質
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6029 次 兩種支原體檢測試劑盒檢測原理與操作比較 2016-4-26
在細胞培養，特別是傳代細胞培養中，支原體污染率達到15-35%。支原體的侵染會引起細胞功能和基因表達的嚴重改變，并造成持續危害。由于支原體污染會嚴重影響實驗結果的可靠性、重復性和一致性，
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5726 次 細胞轉染的途徑與方法 2016-4-25
細胞轉染是指將外源分子如DNA，RNA等導入真核細胞的技術,它是研究基因表達調控，突變分析等的常規工具。細胞轉染分為瞬時轉染和穩定轉染。瞬時轉染是指外源基因進入受體細胞后，存在于游離的載體
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5331 次 內毒素快速去除試劑盒原理及應用介紹 2016-3-16
內毒素（endotoxin），即脂多糖或LPS，是革蘭氏陰性菌（如大腸桿菌）細胞膜的組成部分。細菌外膜的外層脂質部分是完全由內毒素分子所構成的。單個大腸桿菌細胞約包含兩百萬個LPS分子，每個LPS分
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4446 次 細胞培養中的常見污染類型 2016-3-8
凡是混入細胞培養環境中對細胞生存有害的成分和造成細胞不純的異物都可視為污染。細胞污染可分為三大類：微生物污染、細胞間交互污染和化學污染。微生物污染：包括真菌、細菌、支原體和病毒污染
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4550 次 β-半乳糖苷酶染色簡介 2015-10-21
β- 半乳糖苷酶是一種是細胞溶酶體中的水解酶，能把乳糖水解成葡萄糖和半乳糖的酶。其結構基因為LacZ，與LacY（半乳糖苷透性酶）和LacA（半乳糖苷轉乙酰酶）同組成乳糖操縱子，并在特異的乳
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2347 次 免疫熒光染色原理及步驟 2015-10-20
免疫熒光又稱免疫熒光抗體。免疫熒光實驗原理是將熒光素標記在相應的抗體上，直接與相應抗原反應。其優點是方法簡便、特異性高，非特異性熒光染色少，相對使用標記抗體用量偏大。利用抗原抗體反
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2027 次 預防細胞污染的注意事項 2015-10-14
預防細胞污染的注意事項實驗進行前，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風扇運轉10min左右再開始實驗操作。 實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內；實
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1032 次 HE和特殊染色技術資料 2015-9-18
HE染色蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosinstaining)，簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，
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