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379 次 動(dòng)脈粥樣硬化中血流誘導(dǎo)的內(nèi)皮細(xì)胞重編程 2025-5-19
Flow-induced reprogramming of endothelial cells in atherosclerosisSubject terms: Cell biology, Systems biology動(dòng)脈粥樣硬化是一種主要影響動(dòng)脈的多因素慢性炎癥性疾病。內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙
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503 次 調(diào)控RNA的作用機(jī)制及應(yīng)用 2025-5-16
在基因組學(xué)領(lǐng)域，DNA長(zhǎng)期以來被視為生命的“藍(lán)圖”，負(fù)責(zé)儲(chǔ)存和傳遞遺傳信息。但隨著科學(xué)研究的深入，我們逐漸認(rèn)識(shí)到，RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達(dá)中
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418 次 EWAS技術(shù)揭示吸煙對(duì)DNA甲基化的深遠(yuǎn)影響助力精準(zhǔn)健康評(píng)估 2025-5-16
吸煙是全球范圍內(nèi)導(dǎo)致可預(yù)防死亡和疾病的主要原因之一，每年約有800萬人因此喪生。吸煙與50多種疾病相關(guān)，包括心血管疾病、肺癌和癡呆等。傳統(tǒng)的吸煙評(píng)估方法主要依賴于自我報(bào)告的問卷數(shù)據(jù)，如吸
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466 次 低頻超聲靶向微泡介導(dǎo) siRNA 轉(zhuǎn)染肝癌細(xì)胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯(lián)合靶向微泡技術(shù)，結(jié)合方波型電穿孔儀實(shí)現(xiàn)siRNA的高效遞送。實(shí)驗(yàn)通過優(yōu)化超聲輻照參數(shù)與電穿孔條件，在肝癌細(xì)胞系HepG2中驗(yàn)證了基因沉默效率。結(jié)果顯示，聯(lián)合技術(shù)使轉(zhuǎn)染
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494 次 RNA-BS在揭示DNMT1在m5C修飾中的線粒體功能機(jī)制中的應(yīng)用 2025-5-14
表觀遺傳調(diào)控，包括DNA甲基化、RNA修飾和染色質(zhì)重塑等，在神經(jīng)退行性疾病中起重要作用。DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1（DNMT1）是一種已知的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶，主要負(fù)責(zé)維持DNA甲基化。然而DNMT1在非分裂細(xì)胞中的
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463 次 熒光示蹤siRNA轉(zhuǎn)染試劑開發(fā)及腫瘤應(yīng)用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復(fù)合物遞送體系，結(jié)合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉(zhuǎn)染技術(shù)，在腫瘤細(xì)胞模型中實(shí)現(xiàn)靶向基因沉默。實(shí)驗(yàn)表明，該體系轉(zhuǎn)染效率達(dá)90%以上，細(xì)胞活性保持85%，
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303 次 UCP2siRNA轉(zhuǎn)染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術(shù)探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調(diào)控機(jī)制。采用威尼德Gene Pulser 630指數(shù)衰減波電穿孔儀實(shí)現(xiàn)原代心肌細(xì)胞的高效轉(zhuǎn)染，結(jié)合某品牌特異性siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立穩(wěn)定的體
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334 次 外周血活T細(xì)胞siRNA轉(zhuǎn)染優(yōu)化 2025-5-13
摘要研究通過優(yōu)化電穿孔參數(shù)體系，顯著提升外周血活T細(xì)胞的siRNA轉(zhuǎn)染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結(jié)合某品牌siRNA轉(zhuǎn)染試劑，建立標(biāo)準(zhǔn)化實(shí)驗(yàn)流程。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示：轉(zhuǎn)染效率達(dá)85
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327 次 siRNA轉(zhuǎn)染試劑效能比較與優(yōu)化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統(tǒng)比較不同siRNA轉(zhuǎn)染試劑的遞送效率及細(xì)胞相容性，結(jié)合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術(shù)，優(yōu)化轉(zhuǎn)染策略。實(shí)驗(yàn)表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術(shù)可顯著提升si
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408 次 E2F1誘導(dǎo)IL-6炎癥循環(huán)介導(dǎo)癌癥免疫，預(yù)測(cè)T細(xì)胞表型轉(zhuǎn)換和治療反應(yīng) 2025-5-13
E2F1-induced autocrine IL-6 inflammatory loop mediates cancer-immune crosstalk that predicts T cell phenotype switching and therapeutic responsivenessKeywords: CD4 +/CD8 + T cells;
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348 次 IL-33 經(jīng) OX40L 促進(jìn)人肥大細(xì)胞誘導(dǎo) CD4+ T 細(xì)胞產(chǎn)生 IL-9 2025-5-12
IL-33-primed human mast cells drive IL-9 production by CD4+ effector T cells in an OX40L-dependent mannerKeywords: IL-33; IL-9; OX40L; Th cell; mast cell.2 型免疫反應(yīng)是針對(duì)皮膚和粘
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492 次 文獻(xiàn)解讀：高原適應(yīng)的表觀遺傳密碼DNA甲基化與衰老的研究 2025-5-9
高原環(huán)境由于氣壓降低（包括氧分壓）、溫度下降和紫外線輻射增加，對(duì)人類定居構(gòu)成挑戰(zhàn)。為了應(yīng)對(duì)這種惡劣環(huán)境，短期高原適應(yīng)（short-term acclimatization，STA）會(huì)通過生理變化恢復(fù)穩(wěn)態(tài)（如增強(qiáng)
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499 次 PARP抑制劑Olaparib的作用機(jī)理及在科研中的應(yīng)用 2025-5-9
在當(dāng)今的生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，Olaparib（AZD2281，AbMole，M1664）作為一種重要的PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）抑制劑，受到了廣泛關(guān)注。Olaparib可干擾 DNA 單鏈斷裂的修復(fù)，從而在同源重組修復(fù)
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391 次 病理靶點(diǎn)MLH1和NaPi2b/SLC34A2的主要功能和在癌癥診斷中的作用 2025-5-9
MLH1靶點(diǎn)簡(jiǎn)介MLH1（MutL Homolog 1）蛋白是一種在人類細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的DNA修復(fù)酶，屬于MutL蛋白家族。MLH1蛋白在DNA錯(cuò)配修復(fù)（Mismatch Repair, MMR）過程中起著關(guān)鍵作用，這一過程可以識(shí)別并修復(fù)DN
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408 次 活細(xì)胞成像揭秘免疫抑制：創(chuàng)傷后感染的新突破 2025-5-8
一、研究思路核心目標(biāo)探究創(chuàng)傷釋放DANGER信號(hào)（如線粒體DNA(mtDNA)、線粒體形式肽(mtFP)）如何通過激活G蛋白受體激酶2 (GRK2)抑制中性粒細(xì)胞功能，導(dǎo)致創(chuàng)傷后感染風(fēng)險(xiǎn)增加。技術(shù)路線二、核心結(jié)論
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521 次 DNA甲基化研究在揭示血管衰老的表觀調(diào)控機(jī)制中的應(yīng)用 2025-5-7
動(dòng)脈粥樣硬化（Atherosclerosis）是一種慢性血管內(nèi)膜疾病，是全球發(fā)病率和死亡率的主要原因之一。血管衰老是動(dòng)脈粥樣硬化的主要風(fēng)險(xiǎn)因素之一，尤其是內(nèi)皮細(xì)胞衰老在動(dòng)脈粥樣硬化的早期階段就被觀
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405 次 運(yùn)動(dòng)減輕血流再循環(huán)激活代謝轉(zhuǎn)能器 SCD1 催化血管保護(hù)性代謝物 2025-5-7
Exercise mitigates flow recirculation and activates metabolic transducer SCD1 to catalyze vascular protective metabolitesKS：Exercise；flow recirculation；SCD1作為對(duì)周期性心臟收縮的
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882 次 病毒感染標(biāo)志dsRNA(雙鏈RNA)的形成機(jī)制及生物學(xué)意義 2025-5-7
dsRNA（double-stranded RNA）即雙鏈RNA，由兩條互補(bǔ)的核苷酸鏈通過堿基配對(duì)形成，它在調(diào)控基因表達(dá)、激活免疫反應(yīng)以及RNA干擾技術(shù)中扮演著關(guān)鍵角色。dsRNA也是某些病毒的遺傳物質(zhì)，能夠觸發(fā)宿主
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389 次 靶向軟骨下骨骨細(xì)胞中的H19用于減輕骨關(guān)節(jié)炎軟骨降解 2025-5-6
Targeting Long Noncoding RNA H19 in Subchondral Bone Osteocytes and the Alleviation of Cartilage Degradation in OsteoarthritisKWS：LncRNA H19；Subchondral Bone Osteocytes；Cartilag
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339 次 酶產(chǎn)品在mRNA疫苗合成及生產(chǎn)流程中的作用 2025-5-6
mRNA疫苗作為現(xiàn)代生物技術(shù)的重要成果，以其高效、快速響應(yīng)病原體的能力，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)帶來了新的希望。mRNA疫苗的核心在于將編碼抗原蛋白的mRNA導(dǎo)入人體細(xì)胞，直接進(jìn)行翻譯形成相應(yīng)的抗原
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