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11473 次 新型均相Fura-2鈣流檢測實驗介紹 2015-5-26
Fura-2 QBT試劑盒——新型鈞相Fura-2鈣流檢測實驗Fura-2 染料一直以來被認為是在細胞成像、GPCR 介導的細胞內鈣流、以及離子通道激活等實驗中檢測鈣動員的重要工具。這種比值法檢測染料通過計算
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11312 次 FLIPRTETRA系統檢測Gi-和Gs偶聯GPCR介導的第二信使cAMP信號變化 2015-5-26
FLIPRTETRA系統檢測Gi-和Gs偶聯GPCR介導的第二信使cAMP信號變化-Molecular Devices簡介在這篇應用文獻中我們展示了基于Promega公司 GloSensor. cAMP 實驗中的修改后的發光螢火蟲熒光素酶的應用。
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3352 次 FLIPRTETRA系統檢測細胞內PH值變化的實驗方案 2015-5-26
FLIPRTETRA系統檢測細胞內PH值變化的實驗方案-Molecular Devices簡介FLIPRTETRA系統可用于完成多數細胞基礎的實驗研究。本篇應用研究推薦了細胞內pH值檢測實驗在FLIPR上運行的基礎方案。實驗在貼
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5091 次 比率檢測氯化鋇誘導的大鼠嗜堿性白血病細胞上內向整流鉀通道（Kir）的變化 2015-5-25
比率檢測氯化鋇誘導的大鼠嗜堿性白血病細胞上內向整流鉀通道（Kir）的變化——FLIPRTETRA和電壓敏感探針簡介FLIPRTETRA和電壓敏感探針：比率檢測氯化鋇誘導的大鼠嗜堿性白血病細胞上內向整流鉀通
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5150 次 EMax Plus 微孔板讀板機應用-Molecular Devices 2015-5-25
EMax Plus 微孔板讀板機應用介紹隨著光吸收法可以滿足越來越多的應用檢測領域，終點法讀板機在實驗室中的占有率也越來越高。例如ELISAs方法進行細胞因子定量和Bradford法進行蛋白定量。本篇應用
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6048 次 CloneSelect Imager 成像系統證實細胞株的單克隆性-Molecular Devices CloneSelect Imager 2015-5-25
CloneSelect Imager 成像系統證實細胞株的單克隆性背景抗體和蛋白生產的細胞系開發，特別是用于治療性目的，確保細胞系起源于單個細胞或者單細胞繁殖是非常關鍵的。傳統的克隆方法，例如有限稀釋
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26123 次 病理切片掃描系統10大進口品牌盤點 2013-1-8
隨著計算機技術日新月異的發展，數字化病理圖像采集應用已經成為一種趨勢。由于病理圖像數字化設備不斷更新換代，目前市場上有各種原理和結構的產品的價位和性能差別很大。目前，以硬件設備的不
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10241 次 Clinical Cancer Research文章：miRNA的表達與肺鱗癌的診斷與預后 2012-2-15
Clinical Cancer Research文章：miRNA的表達與肺鱗癌的診斷與預后 世界上每年有超過160萬例肺癌新發病例，超過137萬人死于肺癌。中國每年有52萬例肺癌新發病例，超過45萬人死于肺癌。80%肺癌
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2396 次 Isolation of kidney glomeruli from mice 2011-12-28
Isolation of kidney glomeruli from mice Isolation of mice glomeruli1.Mice were anesthetized by an intraperitoneal injection of Avertin (2,2,2-tribromoethyl and tertiary amyl alcoho
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3866 次 顯微熒光成像相機選購必備 2011-1-28
眾所周知，顯微熒光成像是一種相對特殊的成像研究，如果說一般的顯微成像拍攝還可以用普通的相機，那熒光成像確是一定要用專業的冷CCD相機才可以的。鑒于熒光成像光源一般較弱，要想的到良好的顯
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2201 次 FITC標記抗體-Marsshall氏法 2010-10-13
FITC標記抗體-Marsshall氏法材料：抗體球蛋白溶液、0.5mol/L pH9.0碳酸鹽緩沖液、無菌生理鹽水、異硫氰酸熒光素、1%硫柳汞水溶液、三角燒瓶（25—50ml）、冰及冰槽（或1000ml燒杯）、電磁攪拌器
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3056 次 原代細胞骨架的染色方法 2010-10-11
原代細胞骨架的染色方法微絲的顯示方法步驟：1. 用PBS液漂洗蓋片培養的原代細胞3次，每次30s；2. 用2%的甲醛/PBS液固定原代細胞3min；3. 用0.5%的三硝基甲苯/PBS處理3次，每次10min；4. PBS漂洗
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2922 次 原代細胞富爾根（Feulgen）反應顯示DNA 2010-10-11
原代細胞富爾根（Feulgen）反應顯示DNA基本原理：顯示DNA的傳統方法是富爾根（Feulgen）反應，切片先用稀鹽酸處理，DNA經弱酸（1mol/L HCL）水解后，在60℃條件下使DNA分子中脫氧核糖與嘌呤之間
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2655 次 原代細胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法 2010-10-9
原代細胞DNA與RNA的吖啶橙熒光染色法基本原理：吖啶橙（acridine orange，AO）是一種常用熒光染料，吖啶橙與原代細胞內的DNA、RNA都有親和力，但有一定的特異性，即結合后發不同顏色的熒光，DNA
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2296 次 原代細胞甲基綠-哌咯寧法顯示DNA和RNA 2010-10-9
原代細胞甲基綠-哌咯寧法顯示DNA和RNA基本原理：甲基綠（methyl green）和哌咯寧（pyronin）均為堿性染料，因此可與帶負電荷的磷酸根形成鹽。甲基綠分子有2個正電荷，易與雙鏈DNA分子結合使原代
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3360 次 原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法 2010-9-26
原代細胞的脂類染色方法蘇丹紅Ⅲ染色法原理： 蘇丹紅染料在脂類物質中的溶解度大于其在溶劑中的溶解度，如果染料與含有脂類的試樣接觸，便有大量染料進入脂類物質的結構內，使這些結構呈紅色。多
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4264 次 蘇木精-伊紅（HE）染色 2010-9-26
蘇木精-伊紅（HE）染色染液制備：1. 蘇木精染液（1） 稱取0.5g蘇木精、5.0g銨礬或鉀礬和0.1g碘酸鈉加溫溶于70ml蒸餾水中；（2） 加入30ml甘油和2ml冰乙酸充分混勻后過濾即成母液；（3） 母液可長
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3580 次 原代貼壁細胞吉姆薩染色法 2010-9-15
原代貼壁細胞吉姆薩染色法染液制備：1.稱取0.5g吉姆薩粉和22ml甘油；2.取少量甘油與吉姆薩粉在研缽內充分混合，研磨至無顆粒；3.將剩余的甘油倒入研缽，于56℃保溫2h；4.加入33ml純甲醇混勻，即
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3945 次 原代懸浮細胞吉姆薩染色法 2010-9-15
原代懸浮細胞吉姆薩染色法涂片法：1. 用含有5%—10%血清的等滲液將培養的細胞調制成密度為106個/ml的細胞懸液；2. 將1滴細胞懸液滴于一張載玻片的一端，用另一塊干凈的載玻片，按照血液涂片法將
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2566 次 正常人關節軟骨細胞的長期培養 2010-9-13
正常人關節軟骨細胞的長期培養實驗材料：1. 軟骨細胞來源：20—24周自然流產胎兒的股骨和脛骨；2. 清洗液：不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加100IU/ml青霉素、100μg/ml鏈霉素，pH7.2；3. 消化液Ⅰ：
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