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1515 次 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項(xiàng)突破性成果證明了這一點(diǎn)，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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922 次 講座回放：NETRI器官芯片在皮膚模型構(gòu)建中的應(yīng)用 2024-6-7
器官芯片（Organ-on-a-Chip）是一種結(jié)合微流控技術(shù)和生物材料學(xué)的創(chuàng)新技術(shù)，通過在微流控芯片上模擬人體器官的微環(huán)境和生理功能，以替代傳統(tǒng)的動物實(shí)驗(yàn)和二維細(xì)胞培養(yǎng)模型。以下是器官芯片的詳細(xì)
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888 次 基于翻譯組學(xué)技術(shù)揭示小麥籽粒發(fā)育過程中的翻譯調(diào)控機(jī)制 2024-6-6
2023年發(fā)表在The Plant Cell上的“The translational landscape of bread wheat during grain development”文章，發(fā)現(xiàn)了上游開放閱讀框（uORFs）、下游開放閱讀框（dORFs）和長鏈非編
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1381 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進(jìn)展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動子以調(diào)控基因表達(dá)強(qiáng)度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區(qū)域和上游順式調(diào)控元
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1050 次 應(yīng)用Ribo-seq技術(shù)量化tRNA對乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的調(diào)控 2024-4-11
技術(shù)簡介Ribo-seq，又稱為Ribosome Profiling或者翻譯組測序，能夠?qū)εc核糖體結(jié)合并正在被翻譯的約30 nt的mRNA片段進(jìn)行測序，詳細(xì)檢測體內(nèi)的翻譯狀態(tài)，Ribo-seq是連接轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)之間的
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1094 次 Ribo-seq檢測正在翻譯的mRNA信息，連接轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué) 2024-3-5
技術(shù)原理蛋白質(zhì)是生命活動的主要承擔(dān)者，翻譯調(diào)控又是細(xì)胞內(nèi)重要的調(diào)控方式。翻譯是核糖體讀取mRNA模板來指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的過程，是基因表達(dá)的關(guān)鍵步驟。翻譯的過程受到嚴(yán)格的調(diào)控，很多疾病與翻
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868 次 IRIS機(jī)載一體式激光雷達(dá)高光譜成像儀在評估雜草抗性方面的應(yīng)用 2023-10-30
“倘若有什么植物妨礙了我們的計(jì)劃，或是擾亂了我們干凈整齊的世界，人們就會給它們冠上雜草之名。可如果你本沒什么宏偉大計(jì)或長遠(yuǎn)藍(lán)圖，它們就只是清新簡單的綠影，一點(diǎn)也不面目可憎。&rd
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1538 次 JGG—綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展 2023-10-17
JGG｜中國農(nóng)大研究團(tuán)隊(duì)綜述CRISPR加速小麥遺傳改良研究進(jìn)展小麥（Triticum aestivum）是全球種植和消費(fèi)最廣泛的作物之一，但面臨有限的耕地面積和氣候變化，維持和增加小麥產(chǎn)量成為一個巨大的挑
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1680 次 FSMRI應(yīng)用于中空多孔氧化鐵納米盒體內(nèi)核磁成像 2023-10-12
FSMRI應(yīng)用于中空多孔氧化鐵納米盒體內(nèi)核磁成像對于體內(nèi)成像，造影劑在發(fā)揮作用后能夠無害地從體內(nèi)清除是很重要的。釓基磁共振造影劑雖然在MRI圖像中信號較亮，但是卻存在弛豫度低、血液循環(huán)時間
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1932 次 難治性癲癇患兒潛在的腦語言重組fNIRS腦電圖和fMRI比較 2023-8-7
01研究背景使用功能磁共振成像(fMRI)和功能近紅外光譜(fNIRS)等非侵入性技術(shù)對難治性癲癇患者進(jìn)行手術(shù)候選性調(diào)查，以評估術(shù)前語言側(cè)化。然而，這些技術(shù)的臨床價值仍然不清楚，特別是在兒科人群。
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1607 次 防范轉(zhuǎn)基因花粉擴(kuò)撒：花粉自清除CRISPR/Cas系統(tǒng)(PSEC)的開發(fā) 2023-6-30
近年來隨著基因編輯技術(shù)的發(fā)展及在農(nóng)作物育種領(lǐng)域的應(yīng)用，相對于傳統(tǒng)育種周期的8-10年，基因編輯育種可將育種周期縮短至3年左右，并可快速精準(zhǔn)創(chuàng)制新的種質(zhì)資源，有效提高作物產(chǎn)量、抗病蟲害特性
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742 次 小檗堿通過介導(dǎo)m6A mRNA甲基化調(diào)控斑馬魚肝細(xì)胞氧化應(yīng)激 2023-6-6
中藥小檗堿（Berberine，BBR，化學(xué)式C20H18NO4）是從幾種藥用植物中分離出的一種異喹啉季生物堿，包括小檗（Berberis aristata）和黃連（Coptis chinensis）。小檗堿可改善脂質(zhì)代謝紊亂誘導(dǎo)的細(xì)
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885 次 MeRIP-seq等揭示m6A reader YTHDF1在結(jié)直腸癌PD-1免疫治療中的作用 2023-5-26
大家好，這里是專注表觀組學(xué)十余年，領(lǐng)跑多組學(xué)科研服務(wù)的易基因。結(jié)直腸癌（colorectal cancer ，CRC）是全球最常見的癌癥之一，轉(zhuǎn)移性CRC患者的5年生存率低于20%。免疫檢查點(diǎn)阻斷（Immune che
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1256 次 簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗(yàn)證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過下一代測序 (NGS) 來驗(yàn)證，能夠在核苷酸水平分辨率下進(jìn)行大規(guī)模評估基因編輯的準(zhǔn)確性和可靠性。高效、可自動化和可擴(kuò)展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定，可
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2051 次 NICO測量儀在硝酸鹽監(jiān)測中的應(yīng)用 2023-4-26
TriOS公司的NICO設(shè)備在硝酸鹽監(jiān)測中的應(yīng)用一、硝酸鹽的來源所有水生生物排泄廢物和水生植物，有機(jī)體死亡。這些活動產(chǎn)生氨。水中的一些細(xì)菌會改變這種氨，生成亞硝酸鹽，然后被其他細(xì)菌轉(zhuǎn)化為硝酸
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984 次 馬媾疫(Dourine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書 2023-4-24
馬媾疫(Dourine)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定馬血清、血漿及相關(guān)液體樣本中媾疫(Dourine)表達(dá)。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本
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1031 次 RNA m6A甲基化修飾在馬鈴薯/水稻/玉米/小麥等不同農(nóng)作物中的研究進(jìn)展 2023-3-30
m6A是RNA上最豐富的一種修飾，平均每條轉(zhuǎn)錄本有1~3個m6A修飾。植物也有相應(yīng)的m6A writers、readers、erasers系統(tǒng)。本期我們通過3篇RNA m6A甲基化修飾在農(nóng)作物物中的研究成果來聚焦RNA甲基化在植
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784 次 m6A mRNA甲基化修飾調(diào)控CTNNB1促進(jìn)肝母細(xì)胞瘤增殖的機(jī)制研究 2023-3-29
2019年12月23日，國家兒童醫(yī)學(xué)中心（上海）、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬上海兒童醫(yī)學(xué)中心潘秋輝教授團(tuán)隊(duì)在《Molecular Cancer》（IF:41.444/Q1）雜志上發(fā)表了題為“m6A mRNA methylation regu
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1441 次 Cas9細(xì)胞敲除細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)中的注意事項(xiàng) 2023-3-29
在細(xì)胞上做基因研究的一般的過程就是：利用CRISPR-Cas9先做基因除 (Gene Knockout) ，獲得基因敲除細(xì)胞系純合細(xì)胞：然后分析相關(guān)的生物學(xué)表型；最后做為對照還需要將原敲除的基因回補(bǔ)會到原細(xì)胞
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1396 次 基因編輯技術(shù)：小分子抑制劑控制 Cas9 活性 2023-3-22
基因編輯， “何方神圣”基因編輯是一種對靶基因或轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物進(jìn)行敲除、插入和定點(diǎn)突變等精確修飾的基因工程技術(shù)，主要通過人工核酸酶實(shí)現(xiàn)對基因組的特定基因序列的敲除、插入或精確修
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