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4186 次 MHC Class I類五聚體在器官手術移植配型的應用 2021-2-4
器官移植手術的關鍵是手術前的基因配型，一般地，配型只需檢測血液就可完成，患者血型和組織相容性是否與供體相配是決定器官移植成功與否的一個關鍵。即便配型合適，組織移植時，還是可能會出現
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3149 次 簡化微生物實驗室的MALDI工作流程 2020-12-16
簡化微生物實驗室的MALDI工作流程作者：Markus Meyer，布魯克微生物學與診斷學基質輔助激光解吸/電離飛行時間質譜（MALDI-TOF MS）作為微生物鑒定技術，應用已有十多年了，傳統生化方法需要數天
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1917 次 正電子的力量-PET/CT在推動臨床前藥物研究的應用 2020-4-29
作者：Todd Sasser，布魯克BioSpin美洲應用負責人，高級NMI應用專家在過去的5～10年間，多模式成像已成為藥物發現與開發研究人員分析工具箱的重要組成部分。但目前在臨床前階段使用的技術自有其
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1209 次 腫瘤生物標志物無創成像新技術的發展 2020-4-16
作者：Todd Sasser，美洲應用主管及高級NMI應用專家臨床前成像對了解人體處于健康與疾病等不同狀態下運行的方式以及描述人體對生理或環境變化起著至關重要的作用。它能在器官、組織、細胞和分子
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6001 次 如何解決臺盼藍染色PBMCs進行細胞計數的問題 2020-3-24
“為什么很難用臺盼藍染色劑來計數PBMC！有大的，小的，成團的……；你能告訴我怎么在未染色的細胞中挑出有核細胞？”小編經常被問到各種各樣關于如何計數PBMC的問題，今
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3399 次 用脂肪細胞培養骨頭并成功植入人體的可行性 2019-9-27
以色列Bonus 生物集團公司在臨床試驗中，將實驗室培育的半流質植骨成功注入到11個人的頜骨去修復骨質流失。公司CEO Dr.Shai Meretzki稱這是世界上首次利用在實驗室培育的植骨去成功修復受損的骨
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8130 次 使用CCCadvanced™FN1無異源耗材培養人多能干細胞 2019-1-31
導讀人間充質干細胞的培養規定需在無動物成分環境中，以避免培養體系不一致、血清等培養基補充劑造成的變異性等缺點。CCCadvanced®FN1干細胞培養耗材提供完全合成的生長表面，提供無動物異源
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3891 次 細胞有絲分裂的實驗操作步驟 2018-11-15
細胞有絲割裂指數(mitotic index，MI)是指歸于割裂期的細胞占總細胞數的百分率．用于表明細胞增殖旺盛的程度，也可用于檢查藥物對細胞增殖能力的影響。用蓋玻片培育法培育細胞，做固定和染色后，
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19712 次 常見細胞流體剪切力實驗類型及特征簡要介紹 2018-11-8
一. 流體剪切力細胞實驗背景液體是每個生物物種的重要組成部分。在生理狀態下，許多細胞類型被流體環境包圍。典型例子包括：血管內皮細胞，形成血管內層，淋巴管內皮細胞，形成淋巴管內層，腎和
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6043 次 一種新型可視細胞趨化實驗方法及系統搭建的介紹 2018-9-24
一種新型可視細胞趨化實驗方法及系統搭建的介紹廣州科適特科學儀器有限公司一.細胞趨化實驗原理定義：趨化性（Chemotaxis，亦被稱為化學趨向性）是趨向性的一種，指身體細胞、細菌及其他單細胞、
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5721 次 新離子化基板應用：解決MALDI質譜成像前處理困難 2018-8-3
基質輔助激光解吸電離法（MALDI：Matrix-Assisted LaserDesorption/Ionization）是將能吸收激光能量的低分子有機化合物（下稱Matrix）與待測樣品混合，通過激光照射，對待測樣品進行離子化的方法
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8425 次 新一代成像流式技術在免疫細胞吞噬、CAR-T免疫療法等最新熱門話題中的應用 2016-5-24
新一代成像流式技術的最新熱門應用近年來，生命科學研究工具不斷推陳出新，新一代的測序、成像、自動化檢測等尖端技術革新了整個生命科學行業的認知維度，不僅使得經久不衰的科研話題獲得新的突
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8562 次 如何選擇細胞內放大器和細胞外放大器？ 2015-1-22
如何選擇細胞內放大器和細胞外放大器？細胞膜離子通道的表達是細胞電活動的基礎，而在細胞電生理研究中，離子通道電流值處在pA到nA的數量范圍之內，為了將這些微弱的信號采集、處理和分析，細胞
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1548 次 RNA干擾（RNAi）實驗成功要素 2014-10-21
基因和siRNA選擇RNAi實驗的通量可從沉默單個感興趣的基因，到少量相關基因或同一個通路上的基因，到全基因組高通量篩選，取決于需要解決的生物學問題。siRNA的設計至關重要。轉染優化用于RNAi實
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6742 次 如何選擇熒光定量檢測法之SYBR Green I 2014-8-20
總的說來，熒光檢測技術可大致分為兩大類：通用型的熒光染料檢測法和高特異性的熒光探針法。前者主要是利用熒光染料(如SYBR Green I)與雙鏈DNA分子結合發光的特性來指示擴增產物的增加，優點是：
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11391 次 PBMC細胞的精確計數和活性分析 2014-4-21
PBMC細胞的精確計數和活性分析一、PBMC細胞計數的現狀1. 目前，絕大多數的科研工作者仍在使用血球計數板在顯微鏡下進行手工計數PBMCs；2. 但是顯微鏡下由于白細胞和紅細胞大小非常接近，不能完全
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2411 次 PLoS ONE：鵪鶉PIWI基因的克隆及其結合小RNA的鑒定 2013-1-6
PIWI 蛋白能通過與多種內源非編碼小RNA結合在表觀水平和轉錄后水平調控基因的表達。然而在家禽中，PIWI蛋白的生物學功能及其結合小RNA的作用機制尚不清楚。揚州大學動物科學與技術學院陳國宏教
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6806 次 熒光檢測技術及其配套軟件Spectrum Manager的應用 2011-6-28
在生命科學領域，隨著科研水平和實驗手段不斷的提高，熒光染色方法以其特異性強，使用相對于放射性元素更安全，檢測越來越靈敏等特點，受到越來越多的研究人員的認可，并且在實驗室中廣泛應用，
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5070 次 引物合成詳解 2010-4-27
1. 引物是如何合成的？目前引物合成基本采用固相亞磷酰胺三酯法。DNA合成儀有很多種, 主要都是由ABI/PE 公司生產，而Bioneer自行研制的專利384并行高通量DNA合成儀，可實現99%的高合成率。無論采
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3375 次 細胞凋亡的幾種檢測方法 2008-5-12
一、形態學觀察方法1、HE染色、光鏡觀察：凋亡細胞呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現象。2、丫啶橙（AO)染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅
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