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- 2260 次 m6A-MeRIP-seq技術(shù)在揭示m6A修飾新功能的應(yīng)用 2021-8-2
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- 1663 次 磷酸化蛋白組生信分析 2021-8-2
- 3096 次 蛋白質(zhì)組學(xué)常見(jiàn)問(wèn)題及解答 2021-7-29
- 1953 次 通過(guò)微環(huán)境和代謝調(diào)節(jié)選擇性對(duì)抗缺氧腫瘤的高效鉑(IV)前體藥物 2021-7-29
- 1864 次 云序circRNA+m6A組合服務(wù)在多個(gè)修飾譜學(xué)發(fā)表的應(yīng)用 2021-7-22
- 1299 次 Label free非標(biāo)記定量蛋白質(zhì)組研究 2021-7-21
- 1414 次 單細(xì)胞多組學(xué)技術(shù)在研究黑色素瘤細(xì)胞系的耐藥軌跡的應(yīng)用 2021-7-15
- 17672 次 BSA 混池分組分析法原理、方案設(shè)計(jì)及在性狀定位上的優(yōu)勢(shì) 2021-7-15
- 842 次 極致周期！帶你感受什么是“高速”代謝組學(xué) 2021-7-14
- 2026 次 m6A在農(nóng)業(yè)生物研究方面的應(yīng)用匯總 2021-7-1
- 1012 次 多組學(xué)揭示了雌雄異株植物——康定柳的性別二態(tài)性和生殖投資成本 2021-6-30
- 1895 次 擬南芥中生長(zhǎng)素代謝如何調(diào)控代謝組學(xué)的特異性分析 2021-6-30
- 787 次 技術(shù)介紹 | 類(lèi)黃酮廣靶代謝組學(xué) 2021-6-30
- 1387 次 測(cè)序在人膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的蛋白質(zhì)基因組學(xué)和代謝組學(xué)特征研究的應(yīng)用 2021-6-28
- 1480 次 ALKBH5在調(diào)控WNT5A穩(wěn)定性促進(jìn)缺血后血管生成的應(yīng)用 2021-6-21
- 1646 次 基于轉(zhuǎn)座酶和m5C位點(diǎn)酶學(xué)轉(zhuǎn)化方法的eccDNA甲基化測(cè)序技術(shù)的應(yīng)用 2021-6-17
- 1144 次 微生物多樣性測(cè)序在證明腸道菌群移植可改善心房顫動(dòng)（AF）的應(yīng)用 2021-6-8
- 1934 次 FBW7靶向m6A結(jié)合蛋白YTHDF2在抑制卵巢癌的應(yīng)用 2021-5-18
- 1035 次 RNA以m6A依賴(lài)方式調(diào)節(jié)染色質(zhì)狀態(tài)和基因轉(zhuǎn)錄的應(yīng)用 2021-5-10
- 1668 次 eccDNA調(diào)控癌基因轉(zhuǎn)錄在Cancer Cell研究新進(jìn)展的應(yīng)用 2021-4-25
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- 1957 次 一次RNA甲基化測(cè)序的多項(xiàng)成果-云序RNA甲基化測(cè)序技術(shù)大公開(kāi) 2021-2-18
- 1702 次 circRNA在胃癌海綿調(diào)控機(jī)制的應(yīng)用 2021-2-3
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- 1094 次 Nature子刊m6A修飾攜手miRNA揭示脫氧膽酸在膽囊癌中作用機(jī)制的應(yīng)用 2021-1-12
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- 2375 次 云序RNA修飾技術(shù)在華南農(nóng)大余義勛課題組植物m1A修飾調(diào)控機(jī)制的運(yùn)用 2020-6-3
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- 2498 次 空間轉(zhuǎn)錄組測(cè)序樣本準(zhǔn)備指南 2020-3-25
- 5058 次 國(guó)自然研究熱點(diǎn)—eccDNA的前世今生 2020-3-18
- 1442 次 2020年環(huán)狀RNA高分文章怎么發(fā)？ 2020-3-4
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- 1520 次 睪丸間質(zhì)細(xì)胞（LCs）m6A修飾提供新治療靶點(diǎn)在不育癥治療方向的應(yīng)用 2020-3-4
- 1889 次 m6A修飾的YTHDF1與介導(dǎo)EIF3C對(duì)卵巢癌進(jìn)展的影響 2020-3-4
- 1087 次 DNA編碼化合物庫(kù)技術(shù)在化合物篩選上的作用 2020-2-26
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