組織或細胞的原位雜交與菌落的原位雜交不同。菌落原位雜交需裂解細菌釋出DNA ，然后進行雜交。而組織或細胞的原位雜交是經適當處理后，使細胞通透性增加，讓探針進入細胞內與DNA或RNA 雜交。因此原位雜交可以確定探針的互補序列在胞內的空間位置。

    探針： 用于原位雜交的探針可以是單鏈或雙鏈DNA ，也可以是RNA 探針。通常探針的長度以100～400nt為宜，過長則雜交效率減低。最近研究結果表明，寡核苷酸探針（16 ～ 30nt）能自由出入細菌和組織細胞壁，雜交效率明顯高于長探針。因此，寡核苷酸探針和不對稱PCR標記的小 DNA 探針或體外轉錄標記的 RNA 探針是組織原位雜交的優選探針。

    標記： 探針的標記物可以是放射性同位素（如 3H 、35S 、32P ），也可以是非放射性生物素和半抗原等（熒光素，生物素、地高辛等）。

    原位雜交有很高的敏感性和特異性，可進一步從分子水來探討細胞的功能表達及其調節機制。原位雜交能在成分復雜的組織中進行單一細胞的研究而不受同一組織中其他成分的影響，因此對于那些細胞數量少且散在于其他組織中的細胞內DNA或RNA研究更為方便；同時由于原位雜交不需要從組織中提取核酸，對于組織中含量極低的靶序列有極高的敏感性，并可完整地保持組織與細胞的形態，更能準確地反映出組織細胞的相互關系及功能狀態。

我們公司的自發產品有FISH和地高辛標

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