,上海賽捷生物技術有限公司">
隨著越來越多基因組測序的完成,完整基因組的比較分析研究也已開始,并逐漸深入。我公司在SNP測序檢測分析和STR微衛星分析方面擁有豐富的經驗,可為您提供完整的SNP位點引物設計、擴增和測序分析服務;可根據您提供的STR位點信息,設計引物、標記并擴增,利用ABI公司測序儀進行精確的分析,為您提供最快捷和可信的基因組分析服務。
1.SNP檢測
SNP(single nucleotide polymophism),即單核苷酸多態,是由于單個核苷酸改變而導致的核酸序列多態。一般來說,一個 SNP 位點只有兩種等位基因,因此又叫雙等位基因。 SNP 在人基因組中的發生頻率比較高,大約平均每 1000 個堿基中就有一個多態位點,是繼微衛星之后的第三代遺傳標記。有些 SNP 位點還會影響基因的功能,從而導致生物性狀改變甚至致病。
SNP 研究包括 SNP 發現(discovery)、SNP 驗證(validation)以及 SNP 篩選(Screening or Scoring)。
(1)服務流程
測序法:
1)引物設計與合成:針對客戶感興趣的DNA區域,我們將為客戶提供包括PCR擴增引物和測序引物在內的所有引物
2)PCR服務:包括PCR擴增實驗和PCR產物純化
3)測序服務:我們采用ABI 3730xl 測序儀進行重測序反應
4)數據分析服務:對整個重測序實驗的結果進行初步分析
(2)您需要提供
1)提供新鮮的且盡量多的材料,或直接提供純化好的基因組DNA;提供已知的全長基因序列
2)提供盡可能詳細的背景資料
(3)我們提供
峰圖文件(abl.格式),序列文件(seq.格式);數據分析報告
(4)質量保證
SNP檢測的檢出率接近100%。